1-methyl-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-b]azepin-5(1H)-one | 21357-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-b]azepin-5(1H)-one
• 英文别名: 1-methyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]azepin-5-one；1-Methyl-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-b]azepin-5-one
• CAS: 21357-22-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: FLGZACPQVZXEBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  361.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-b]azepin-5(1H)-one 、 二甲基丙二酰二氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,9,9-Trimethyl-8,10-dioxo-4,5,9,10-tetrahydro-3H,8H-1,3-oxazino<2,3-g>pyrrolo<3,2-b>azepin
  参考文献：
  名称：

  对吡咯并[3,2-c] a庚因和吡咯并[3,2-b] ze的化学作用的贡献†

  摘要：

  报道了吡咯并[3,2-b]氮杂系列和吡咯并[3,2-c]氮杂系列的一些化学转化：吡咯并氮和/或氮杂环庚烷氮的烷基化，内酰胺基的还原通过LiAlH 4的制备，内酰胺醚和am的制备，通过MANNICH反应在位置2处取代，与草酰氯或水合氯醛的溴化和缩合，以及与二甲基丙二酰氯的环缩合。2-取代产物的结构已经通过NMR光谱进行了评估。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510808
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one oxime 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 1-methyl-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-b]azepin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有式(I)的化合物，其中Q、X、A、L、B、Q4、R、RA、R5、n和m如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017109724A1

文献信息

• Heterocyclic amides as kinase inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10961258B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Disclosed are compounds having Formula (I): wherein Q, X, A, L, B, Q4, R, RA, R5, n and m are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开了具有式 (I) 的化合物： 其中 Q、X、A、L、B、Q4、R、RA、R5、n 和 m 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• BARDAKOS V.; SUCROW W., CHEM. BER., 1978, 111, NO 5, 1780-1788,
  作者：BARDAKOS V.、 SUCROW W.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20200270273A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Disclosed are compounds having Formula (I): wherein Q, X, A, L, B, Q 4 , R, R A , R 5 , n and m are as defined herein, and methods of making and using the same.