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tert-butyl N-methoxycarbothioylcarbamate | 1228437-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-methoxycarbothioylcarbamate
英文别名
——
tert-butyl N-methoxycarbothioylcarbamate化学式
CAS
1228437-21-5
化学式
C7H13NO3S
mdl
——
分子量
191.251
InChiKey
XQSMBZFFZKCJKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇N,N′-二-Boc-硫脲 在 sodium hydride 、 三氟乙酸酐4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 25.0h, 以71%的产率得到tert-butyl N-methoxycarbothioylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    N,N′-Di-Boc-Substituted Thiourea as a Novel and Mild Thioacylating Agent Applicable for the Synthesis of Thiocarbonyl Compounds
    摘要:
    稳定且易于获得的N,N′-双-Boc取代硫脲,在三氟乙酸酐活化下,被用作一种新型硫代酰化剂。通过对亲核试剂如胺、醇、硫醇、苯硫醇钠和丙二酸钠与N,N′-双-Boc取代硫脲的硫代酰化反应,一系列硫代羰基化合物在温和条件下以良好的化学选择性和官能团耐受性被制备出来。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219273
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