7-ethyl-4-methyl-13-methylene-4,7,13,14-tetrahydroquino[6,5-c][2]benzazocine-3,8-dione | 1391708-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-ethyl-4-methyl-13-methylene-4,7,13,14-tetrahydroquino[6,5-c][2]benzazocine-3,8-dione
• 英文别名: 2-Ethyl-17-methyl-10-methylidene-2,17-diazatetracyclo[10.8.0.04,9.013,18]icosa-1(12),4,6,8,13(18),14,19-heptaene-3,16-dione
• CAS: 1391708-41-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: AKZPUOIKMFGWJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-allyl-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)-N-ethyl-2-iodobenzamide 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 以70%的产率得到7-ethyl-4-methyl-13-methylene-4,7,13,14-tetrahydroquino[6,5-c][2]benzazocine-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内Heck反应合成香豆素和喹诺酮-苯并恶唑烷骨架

  摘要：

  摘要 已经开发出一种以芳香族氮杂-克莱森重排顺序应用和分子内Heck反应为关键步骤的合成策略，该合成策略可合成60-70％产率的各种香豆素和喹诺酮修饰的苯并唑啉酮衍生物。 已经开发出一种以芳香族氮杂-克莱森重排顺序应用和分子内Heck反应为关键步骤的合成策略，该合成策略可合成60-70％产率的各种香豆素和喹诺酮修饰的苯并唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290970