Z-hnLeu | 50833-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-hnLeu
• 英文别名: (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}heptanoic acid；(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoic acid
• CAS: 50833-50-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: MBEMZLJKPQIYDO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-hnLeu 在 lithium hydroxide monohydrate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)heptanoyl)-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  高效、选择性 HTRA1 抑制剂的鉴定

  摘要：

  高温要求丝氨酸肽酶 1 (HTRA1) 是一种参与一系列信号传导途径的丝氨酸蛋白酶。它还负责调节蛋白质聚集体的重折叠、易位和降解。随后发现失控的 HTRA1 蛋白水解活性在多种疾病中发挥作用，包括年龄相关性黄斑变性 (AMD)、骨关节炎和类风湿关节炎。因此，选择性抑制丝氨酸蛋白酶 HTRA1 为治疗这些疾病提供了一种有前景的新策略。在此，我们公开了结构-活性-关系（SAR）研究，该研究确定了负责小分子抑制剂与 HTRA1 结合亲和力的关键相互作用。该研究在筛选 35 种蛋白酶后产生了 IC 小于 15 nM 且具有出色选择性的高效分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129814
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIYAZAWA, TOSHIFUMI;, IWANAGA HITOSHI;UEJI, SHINICHI;YAMADA, TAKASHI;KUWA+, CHEM. LETT.,(1989) N2, C. 2219-2222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optical resolution of unusual amino–acids by lipase-catalysed hydrolysis
  作者：Toshifumi Miyazawa、Tadanori Takitani、Shinichi Ueji、Takashi Yamada、Shigeru Kuwata

  DOI：10.1039/c39880001214

  日期：——

  The 2-chloroethyl esters of the N-benzyloxycarbonyl (Z) derivatives of several unusual amino-acids are converted by Aspergillus niger lipase into enantiomerically enriched Z-amino-acids with fairly high optical purities, the L-enantiomers being preferentially hydrolysed.

  黑曲霉脂肪酶将几种不同氨基酸的N-苄氧基羰基（Z）衍生物的2-氯乙基酯转化为对映异构体富集的Z-氨基酸，具有相当高的光学纯度，L-对映体优先水解。
• Compositions and Methods Relating to Ionic Salts of Peptides
  申请人：THETIS PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：US20160107985A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to compounds of Formula I, compositions containing same, and methods of use.

  本发明涉及式I的化合物，含有该化合物的组合物以及使用方法。
• Synthesis and hormonal activities of 8-L-homonorleucine-vasopressin
  作者：Mary L. Fink、Miklos Bodanszyky

  DOI：10.1021/jm00270a002

  日期：1973.12
• MACROCYCLES
  申请人：LUMIPHORE, INC.

  公开号：US20170183365A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.
• US9505709B2
  申请人：——

  公开号：US9505709B2

  公开（公告）日：2016-11-29