2-[4-[7-[N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyrazol-1-yl]-N-methylacetamide | 1346245-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[4-[7-[N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyrazol-1-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 1346245-53-1
• 化学式: C₃₁H₄₂N₆O₄Si
• 分子量: 590.798
• InChiKey: PMCXFCPBFSMCTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[7-[N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyrazol-1-yl]-N-methylacetamide 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-[4-[7-[N-(3-hydroxypropyl)-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyrazol-1-yl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 2-[4-[7-[N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyrazol-1-yl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1