(R)-2-(2-((4-methoxy-N,2,6-trimethylphenyl)sulfonamido)ethoxy)-N-methyl-N-((1-((1-methylazetidin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide 2,2,2-trifluoroacetate | 1180538-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2-((4-methoxy-N,2,6-trimethylphenyl)sulfonamido)ethoxy)-N-methyl-N-((1-((1-methylazetidin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1180538-52-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₅H₄₂N₄O₅S
• 分子量: 624.722
• InChiKey: XVHBXBCEPGAKDU-BOXHHOBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  119.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid 、 (S)-[1-(1-methyl-azetidin-3-ylmethyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-methylamine 、 三氟乙酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以22%的产率得到(R)-2-(2-((4-methoxy-N,2,6-trimethylphenyl)sulfonamido)ethoxy)-N-methyl-N-((1-((1-methylazetidin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  ARYL SULFONAMIDES AS EFFECTIVE ANALGESICS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中A、B、R1、R2和R3如权利要求书中定义，其对映体、异构体、混合物及其盐，尤其是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备、含有药理有效化合物的制药组合物、其制备以及其用途。

  公开号：

  US20110046106A1