摘要:
通过用 ButLi(或 BunLi)处理 5,11,17,23-四溴-25,26,27,28-四丙氧基杯[4]芳烃,制备了一系列在上缘带有二苯基膦基团的杯[4]芳烃。 ),然后与 PPh2Cl 反应。发现四膦化衍生物 3 适合形成四核物质,特别是 [3·(AuCl)4]、[3·{RuCl2(p-cymene)}4] 和 [3·{PdCl(o-C6H4CH2NMe2)} 4],在溶液中均具有明显的 C4v 对称性。 [RuCl2(p-伞花烯)]2 与二膦 5,17-二-X-11,23-双(二苯基膦)-25,26,27,28-四丙氧基杯[4]芳烃的反应
(X = H, 1; X = Br, 4) 分别得到C2v对称双核配合物[1·{RuCl2(对伞花烃)}2]和[4·{RuCl2(对伞花烃)}2]。非溴化二膦1与[PdCl(o-C6H4CH2NMe2)]2反应得到络合物[1·{PdCl(o-C6H4CH2NMe2)}2]。高稀释度的 [PtCl2(1,5-环辛二烯)] 与 4 或 1 发生反应,定量形成相应的顺式螯合物
分别为配合物[4·PtCl2] (12) 和[1·PtCl2] (13)。如果使用[PtCl2(PhCN)2]作为起始复合物,也可以获得13的反式版本。在固态下,12 的 PtCl2 单元指向一个溴原子,形成高度不对称的杯芳烃结构,其中金属平面几乎平行于杯参考平面。 12 和 13 的 NMR 谱显示出明显的 C2v 对称结构,表明金属平面溶液中围绕 P⋯P 轴的快速扇形运动。类似的动态也可能发生
发生在相关的阳离子配合物 [1·Rh(降冰片二烯)]BF4 (15) 和 [1·Pd(Me-烯丙基)]BF4 (16) 中。正如对 12 和 16 进行的变温研究所示,这些动力学与两个 PPh2 单元绕其协调轴的伴随的、受限的旋转耦合。后一种运动可能是磷环境内空间相互作用的结果,两个 PPh 环竞争占据空腔入口。膨胀空腔 5,11,17-三溴-23-二苯基膦-25,26,27,28-四丙氧基杯[4]芳烃 5 与 [RuCl2(对伞花烃)]2 反应得到单膦配合物 [5·RuCl2(对伞花烃)]。在溶液中以及在固态中,对伞花烯配体填充杯芳烃篮。