2-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)acetonitrile | 485828-88-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)acetonitrile
• CAS: 485828-88-4
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: ONTHGZCBSRNOMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)acetonitrile 在 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  提供了一些组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其化学公式为I，包括它们的组合物及使用方法。

  公开号：

  WO2014159224A1
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烯 、 2-碘苯基乙腈 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种合成2,3-二氢苯并呋喃类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成2,3‑二氢苯并呋喃类化合物的方法。本发明先将芳香碘化物、环氧化合物、钯催化剂、膦配体、降冰片烯衍生物一起溶于有机溶剂中，然后在30℃到120℃下搅拌反应，反应后分离提纯，即得到2,3‑二氢苯并呋喃类化合物。该方法可以高效、经济、绿色地合成2,3‑二氢苯并呋喃类化合物。该方法条件温和，底物普适性好，产率高，所制备的2,3‑二氢苯并呋喃类化合物广泛地应用在药物化学和有机化学领域。

  公开号：

  CN108329285B

文献信息

• Epoxides as Dual-Functionalized Alkylating Reagents in Catellani Reactions for the Assembly of Heterocycles
  作者：Hong-Gang Cheng、Qianghui Zhou、Chenggui Wu

  DOI：10.1055/s-0039-1690779

  日期：2020.6

  acid that permits the use of epoxides as dual-functionalized alkylating reagents in Catellani-type reactions for the assembly of heterocycles. Salient features of this research include readily available substrates, use of the potassium salt of 5-norbornene-2-carboxylic acid as a catalytic mediator as well as a base, and excellent regioselectivity for the cleavage of epoxides. This mild, chemoselective

  报道了一种协同催化系统，由 Pd 与二环己基（2',4',6'-三异丙基联苯-2-基）膦（XPhos）和 5-降冰片烯-2-羧酸的钾盐组成的络合物，允许在用于组装杂环的 Catellani 型反应中使用环氧化物作为双官能化烷基化试剂。这项研究的显着特点包括容易获得的底物、使用 5-降冰片烯-2-羧酸的钾盐作为催化介质和碱，以及出色的环氧化物裂解区域选择性。这种温和、化学选择性、可扩展、原子和步骤经济的协议为异色满和 2,3-二氢苯并呋喃支架的组装提供了一种直接的方法。
• Tetraisoquinoline compounds which have useful pharmaceutical utility
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05519034A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and lipophilic ester thereof have utility as analgesics and in the treatment of psychoses, Parinson's disease, Lesch-Nyan syndrome, attention deficit disorder or cognitive impairment or in the relief of drug dependence or tardive dyskinesia.

  式I的四氢异喹啉化合物 ##STR1## 和其药学上可接受的盐和亲脂性酯具有镇痛剂的功效，并可用于治疗精神病、帕金森病、Lesch-Nyan综合症、注意力缺陷障碍或认知障碍，或缓解药物依赖或迟发性运动障碍。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI FOUNDATION, INC.

  公开号：US20160039745A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些式I组成的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它们的组成物以及使用它们的方法。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0618900A1

  公开（公告）日：1994-10-12
• US5519034A
  申请人：——

  公开号：US5519034A

  公开（公告）日：1996-05-21