methyl 2-{[(1E)-(dimethylamino)methylidene]amino}-5-(methyloxy)benzoate | 872714-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-{[(1E)-(dimethylamino)methylidene]amino}-5-(methyloxy)benzoate
• 英文别名: (E)-methyl 2-(((dimethylamino)methylene)amino)-5-methoxybenzoate
• CAS: 872714-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: MUFKCUTVICRZMQ-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{[(1E)-(dimethylamino)methylidene]amino}-5-(methyloxy)benzoate 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-((1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)amino)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂芳化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，代谢前体以及药学上可接受的盐或前药，用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN104744446B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以86.58%的产率得到methyl 2-{[(1E)-(dimethylamino)methylidene]amino}-5-(methyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  杂芳化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，代谢前体以及药学上可接受的盐或前药，用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN104744446B

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070287701A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
• NOVEL AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLTHIENOPYRIMIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090082339A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物、其生理上耐受的盐和生理上功能性衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮或其衍生物的药物以及将本发明中的氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。
• Antibacterial agents
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07691850B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  Compounds of formula (I) and derivatives thereof: compositions containing them, their preparation and their use as antibacterials.

  公式为(I)的化合物及其衍生物：包含它们的组合物，它们的制备以及它们作为抗菌剂的用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006002047A3

  公开（公告）日：2006-03-23
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of 3-Cyano-4-(phenoxyanilino)quinolines as MEK (MAPKK) Inhibitors
  作者：Nan Zhang、Biqi Wu、Dennis Powell、Allan Wissner、Middleton B. Floyd、Eleonora D. Kovacs、Lourdes Toral-Barza、Constance Kohler

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00580-1

  日期：2000.12

  A series of 3-cyano-4-(phenoxyanilino)cyanoquinolines has been prepared as MEK (MAP kinase kinase) inhibitors. The best activity is seen with alkoxy groups at both the 6- and 7-positions. The lead compounds show low nanomolar IC50's against MAP kinase kinase, and have potent inhibitory activity in tumor cells. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.