[D9]2,2-dimethylpropanenitrile | 82005-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [D9]2,2-dimethylpropanenitrile
• 英文别名: 3,3,3-Trideuterio-2,2-bis(trideuteriomethyl)propanenitrile
• CAS: 82005-05-8
• 化学式: C₅H₉N
• 分子量: 92.0617
• InChiKey: JAMNHZBIQDNHMM-GQALSZNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 [D9]2,2-dimethylpropanenitrile 在 lithium 作用下， 生成 [1,1,1-D₃]-2,2-bis(trideuteriomethyl)-4,4-dimethylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过氘诱导的远程1H和13C NMR位移进行氘定量

  摘要：

  由氘局部标记可以通过这些的简单积分来定量1个H（200或400 兆赫）和13 C（100.6 兆赫）NMR共振是分成对由化学位移Ñ Δ= δ - （氘化）δ（非氘化）作为由氘通过n > 2个化学键诱导。一对中两个成分的相对强度显示出受弛豫效应影响的程度几乎相等，因此氘分数可从1 H和13确定在快速累积光谱采集的常规条件下，C积分对位于更远的分子位置。

  DOI：

  10.1002/chem.201102865
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-氯-2-甲基丙烷-d9 在 四氯化锡 作用下， 以22%的产率得到[D9]2,2-dimethylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氘诱导的远程1H和13C NMR位移进行氘定量

  摘要：

  由氘局部标记可以通过这些的简单积分来定量1个H（200或400 兆赫）和13 C（100.6 兆赫）NMR共振是分成对由化学位移Ñ Δ= δ - （氘化）δ（非氘化）作为由氘通过n > 2个化学键诱导。一对中两个成分的相对强度显示出受弛豫效应影响的程度几乎相等，因此氘分数可从1 H和13确定在快速累积光谱采集的常规条件下，C积分对位于更远的分子位置。

  DOI：

  10.1002/chem.201102865

文献信息

• Rapid Access to Fused Tetracyclic N-Heterocycles via Amino-to-Alkyl 1,5-Palladium Migration Coupled with Intramolecular C(sp³)–C(sp²) Coupling
  作者：Dianpeng Chen、Jianming Li、Xiuhua Zhang、Gongle Liu、Xin Wang、Yongwei Liu、Xuan Liu、Yingying Shan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02034

  日期：2023.9.1

  An unprecedented route for the preparation of fused tetracyclic N-heterocycles is presented through the palladium-catalyzed cyclization of isocyanides with alkyne-tethered aryl iodides. In this transformation, a novel amino-to-alkyl 1,5-palladium migration/intramolecular C(sp3)–C(sp2) coupling sequence was observed first. More importantly, isocyanide exhibited three roles, serving simultaneously as

  通过钯催化异氰化物与炔系芳基碘化物的环化，提出了一种前所未有的制备稠合四环N-杂环的路线。在此转化中，首先观察到一种新的氨基到烷基1,5-钯迁移/分子内C(sp 3 )–C(sp 2 )偶联序列。更重要的是，异氰化物表现出三种作用，同时充当C1合成子、C1N1合成子和C(sp 3 ) –C (sp 2 )偶联的C ( sp 3 )供体，并且该反应是唯一成功的例子实现了异氰化物的C(sp 3 )–H活化。