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(5R,10R)-6,10-dimethyl-2-trifluoromethanesulfonyloxyspiro<4,5>deca-1,6-diene
(5R,10R)-6,10-dimethyl-2-trifluoromethanesulfonyloxyspiro<4,5>deca-1,6-diene | 101366-93-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,10R)-6,10-dimethyl-2-trifluoromethanesulfonyloxyspiro<4,5>deca-1,6-diene
英文别名
——
CAS
101366-93-2
化学式
C
13
H
17
F
3
O
3
S
mdl
——
分子量
310.337
InChiKey
SEKCYTCHOCSQLR-CMPLNLGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
347.5±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.89
重原子数:
20.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
异丙烯基溴化镁
、
(5R,10R)-6,10-dimethyl-2-trifluoromethanesulfonyloxyspiro<4,5>deca-1,6-diene
在
copper(l) iodide
作用下, 生成
(+/-)-α-Vetispiren
参考文献:
名称:
γ-乙酰氧基-α,β-烯酸酯的高区域选择性α-烷基化,通过二丁基铜酸锂-卤代烷的还原-烷基化作用:在螺旋藻的合成中的应用
摘要:
γ-乙酰氧基-α - β-烯酸酯与二丁基铜酸锂反应,然后与烷基卤反应,导致在温和条件下以高收率主要或独家形成α-烷基-β-γ-烯酸酯。还提出了合成(±)-α- vetispirene的途径。
DOI:
10.1039/c39850001452
作为产物:
描述:
(1S,6S)-1-(2-Carboxy-ethyl)-2,6-dimethyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester 在
吡啶
、
sodium
作用下, 以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 74.08h, 生成
(5R,10R)-6,10-dimethyl-2-trifluoromethanesulfonyloxyspiro<4,5>deca-1,6-diene
参考文献:
名称:
γ-乙酰氧基-α,β-烯酸酯的高区域选择性α-烷基化,通过二丁基铜酸锂-卤代烷的还原-烷基化作用:在螺旋藻的合成中的应用
摘要:
γ-乙酰氧基-α - β-烯酸酯与二丁基铜酸锂反应,然后与烷基卤反应,导致在温和条件下以高收率主要或独家形成α-烷基-β-γ-烯酸酯。还提出了合成(±)-α- vetispirene的途径。
DOI:
10.1039/c39850001452
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ibuka, Toshiro; Aoyagi, Takeshi; Yamamoto, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 6, p. 2417 - 2427
作者:
Ibuka, Toshiro、Aoyagi, Takeshi、Yamamoto, Yoshinori
DOI:
——
日期:
——
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