摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

acetic acid [3-chlorocarbonyl-5-(5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-phenylcarbamoyl]-methyl ester | 1143451-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid [3-chlorocarbonyl-5-(5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-phenylcarbamoyl]-methyl ester
英文别名
[2-[3-Carbonochloridoyl-5-[[5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamoyl]-2,4,6-triiodoanilino]-2-oxoethyl] acetate
acetic acid [3-chlorocarbonyl-5-(5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-phenylcarbamoyl]-methyl ester化学式
CAS
1143451-52-8
化学式
C19H20ClI3N2O8
mdl
——
分子量
820.543
InChiKey
AVJBHEBNAUUBQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    697.1±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    2.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[[2-(乙酰氧基)乙酰基]氨基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰氯5-氨基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醇三乙胺 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以34%的产率得到acetic acid [3-chlorocarbonyl-5-(5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-phenylcarbamoyl]-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONTRAST AGENTS
    [FR] AGENTS DE CONTRASTE
    摘要:
    式(I)的化合物RA-CO-N(R2)-(CR12)n-N(R5)-RB及其盐或光学活性异构体,其中每个R1独立地相同或不同,并表示氢原子、羟基、C1到C4的直链或支链烷基或C1到C4的直链或支链氧烷基;R2表示氢原子或C1到C4的直链或支链烷基;R5独立地相同或不同,并表示酰基;RA和RB独立地相同或不同,并表示三碘苯基,优选为在3和5位进一步取代两个R3基团的2,4,6-三碘苯基,其中每个R3相同或不同,并表示氢原子或非离子亲水基团,但化合物中至少有一个R3基团是亲水基团;n表示1到6的正整数。本发明还涉及将这种诊断组合物用作诊断成像中的造影剂,特别是在X射线成像中的造影剂,以及含有这种化合物的造影剂。
    公开号:
    WO2009060021A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CONTRAST AGENTS
    申请人:Morrison-Iverson Veronique
    公开号:US20100233097A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Compounds of formula (I) R A —CO—N(R 2 )—(CR 1 2 ) n —N(R 5 )—R B and salts or optical active isomers thereof, wherein each R 1 independently are the same or different and denotes a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C 1 to C 4 straight of branched alkyl group or a C 1 to C 4 straight of branched oxyalkyl group; R 2 denotes a hydrogen atom or a C 1 to C 4 straight of branched alkyl group; R 5 independently are the same or different and denotes a acyl moiety; R A and R B independently are the same or different and denote a triiodinated phenyl group, preferably a 2,4,6-triiodinated phenyl group further substituted by two groups R 3 in the 3 and 5 positions wherein each R 3 are the same or different and denote a hydrogen atom or a non-ionic hydrophilic moiety, provided that at least one R 3 group in the compound of formula (I) is a hydrophilic moiety; and n denotes a positive integer of 1 to 6. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging, and to contrast media containing such compounds.
    式(I)化合物RA—CO—N(R2)—(CR12)n—N(R5)—RB及其盐或光学活性异构体,其中每个R1独立地相同或不同,表示原子、羟基、C1至C4直链或支链烷基或C1至C4直链或支链氧烷基;R2表示原子或C1至C4直链或支链烷基;R5独立地相同或不同,表示酰基部分;RA和RB独立地相同或不同,表示三基,优选2,4,6-三基,在3和5位进一步被两个R3基团取代,其中每个R3相同或不同,表示原子或非离子亲性基团,前提是式(I)化合物中至少有一个R3基团是亲性基团;n表示1至6的正整数。本发明还涉及此类诊断组合物作为诊断成像中的造影剂,特别是在X射线成像中的用途,以及含有此类化合物的造影剂。
  • US8202511B2
    申请人:——
    公开号:US8202511B2
    公开(公告)日:2012-06-19
  • US8323619B2
    申请人:——
    公开号:US8323619B2
    公开(公告)日:2012-12-04
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫