3,4-bis(methylthio)benzaldehyde | 38121-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(methylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 3,4-Bis(methylsulfanyl)benzaldehyde
• CAS: 38121-50-5
• 化学式: C₉H₁₀OS₂
• 分子量: 198.31
• InChiKey: PZSUWDFLNIQBPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(methylthio)benzaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,4-bis(methylthio)styrene
  参考文献：
  名称：

  二硫代儿茶酚侧基聚合物的合成

  摘要：

  尽管在 1950 年代报道了苯硫酚悬垂聚合物的合成，但这些聚合物通常会发生氧化并变得不溶于有机溶剂，从而阻碍了详细的表征和进一步的应用。二硫代儿茶酚侧链聚合物与苯硫酚侧链聚合物相比具有一个额外的邻硫醇基团，尽管由于它们与儿茶酚侧链聚合物的分子结构相似，它们在各种应用中都有希望，但从未合成过。在此，我们报告了使用新型保护-去保护策略首次合成二硫代儿茶酚悬垂聚合物。我们仔细检查了合成路线并确定了不会导致二硫代儿茶酚部分交联的脱保护条件。N , N -二甲基甲酰胺），这些聚合物可以通过标准光谱方法充分表征，为未来的研究人员提供有价值的数据。我们还表明，除了自由基聚合外，可逆加成-断裂链转移聚合也可用于合成二硫代儿茶酚侧链聚合物。这项工作为利用含二硫代儿茶酚的聚合物制造新型功能材料铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11479
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二甲硫醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-bis(methylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二硫代儿茶酚侧基聚合物的合成

  摘要：

  尽管在 1950 年代报道了苯硫酚悬垂聚合物的合成，但这些聚合物通常会发生氧化并变得不溶于有机溶剂，从而阻碍了详细的表征和进一步的应用。二硫代儿茶酚侧链聚合物与苯硫酚侧链聚合物相比具有一个额外的邻硫醇基团，尽管由于它们与儿茶酚侧链聚合物的分子结构相似，它们在各种应用中都有希望，但从未合成过。在此，我们报告了使用新型保护-去保护策略首次合成二硫代儿茶酚悬垂聚合物。我们仔细检查了合成路线并确定了不会导致二硫代儿茶酚部分交联的脱保护条件。N , N -二甲基甲酰胺），这些聚合物可以通过标准光谱方法充分表征，为未来的研究人员提供有价值的数据。我们还表明，除了自由基聚合外，可逆加成-断裂链转移聚合也可用于合成二硫代儿茶酚侧链聚合物。这项工作为利用含二硫代儿茶酚的聚合物制造新型功能材料铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11479

文献信息

• 3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Dehnhardt Christoph Martin

  公开号：US20090181963A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds of the Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及Formula 1中的3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶化合物或其药用可接受的盐，其中构成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Oxime ester photoinitiators
  申请人：——

  公开号：US20010012596A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  Compounds of the formulae I, II, III, IV and V 1 R 1 i.a. is C 4 -C 9 cycloalkanoyl, C 1 -C 12 alkanoyl, C 4 -C 6 alkenoyl, or benzoyl; R 2 is for example phenyl, C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 2 -C 20 alkanoyl, or benzoyl; Ar 1 is R 4 S-phenyl or NR 5 R 6 -phenyl, each of which optionally is substituted; or Ar, i.a. is 2 optionally substituted; or Ar 1 is naphthyl or anthracyl each of which is unsubstituted or substituted; or Ar 1 is benzoyl, naphthalenecarbonyl, phenanthrenecarbonyl, anthracenecarbonyl or pyrenecarbonyl, each of which is unsubstituted or substituted, or Ar 1 is 3,4,5-trimethoxyphenyl, phenoxyphenyl or biphenyl; Ar 2 i.a. is 3 optionally substituted, or naphthyl or anthracyl, each of which is unsubstituted or substituted, x is 2 or 3; M 1 when x is 2, for example is phenylene, naphthalene, anthracylene, each of which optionally is substituted; M 1 , when x is 3, is a trivalent radical; M 2 for example is 4 M 3 is for example C 1 -C 12 alkylene, cyclohexylene, or phenylene; n is 1-20; R 3 is for example hydrogen or C 1 -C 12 alkyl; R 3 ′ i.a. is C 1 -C 12 alkyl; substituted or -O-interrupted C 2 -C 6 alkyl; R 4 is for example hydrogen, or C 1 -C 12 alkyl; and R 5 and R 6 independently of each other i.a. are hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, or phenyl; are suitable as photoinitiators in particular in resist applications.

  式I、II、III、IV和V1R1i.a.的化合物中，C4-C9环烷酰基、C1-C12脂肪酰基、C4-C6烯酰基或苯甲酰基为例；R2例如为苯基、C1-C20烷基、C3-C8环烷基、C2-C20脂肪酰基或苯甲酰基；Ar1为R4S-苯基或NR5R6-苯基，可以选择地取代；或Ar，例如是可选择地取代的；或Ar1为萘基或蒽基，每个都是未取代或取代的；或Ar1为苯甲酰基、萘基甲酰基、菲甲酰基、蒽甲酰基或芘甲酰基，每个都是未取代或取代的，或Ar1为3,4,5-三甲氧基苯基、苯氧基苯基或联苯基；Ar2i.a.是可选择地取代的，或萘基或蒽基，每个都是未取代或取代的，x为2或3；当x为2时，M1例如为苯基、萘基、蒽基，每个可以选择地取代；当x为3时，M1是三价基团；M2例如为4；M3例如为C1-C12亚烷基、环己亚烷基或苯基；n为1-20；R3例如为氢或C1-C12烷基；R3′ i.a.是C1-C12烷基；取代或-O中断的C2-C6烷基；R4例如为氢或C1-C12烷基；R5和R6独立地为氢、C1-C12烷基或苯基；在特别是光刻应用中，适用作光引发剂。
• Benzylpyrimidine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0032395A1

  公开（公告）日：1981-07-22

  Bezylpyrimidine der allgemeinen Formel worin R1 Wasserstoff oder C1-6-Alkyl; R2 Wasserstoff und R3 und R4 C1-6-Alkylthio oder R Wasserstoff; R2 und R4 C1-6-Alkylthio und R3 C1-6-Alkoxy, C1-6-Alkylthio oder Pyrrolo oder R1 Wasserstoff; R2 C1-6-Alkoxy und R3 und R4 C1-6-Alkylthio oder R1 Wasserstoff; R2 und R4 C1-6-Alkoxy und R3 C1-6-Alkylthio, Carboxy-C1-6-alkylthio oder Cyano- C1-6-alkylthio darstellen und X Halogen ist, geeignet zur Herstellung von pharmakologisch wirksamen 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidinen.

  通式如下的苄基嘧啶类化合物 其中 R1 为氢或 C1-6 烷基；R2 为氢，R3 和 R4 为 C1-6 烷硫基或 R 为氢；R2 和 R4 为 C1-6 烷硫基，R3 为 C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基或吡咯基或 R1 为氢；R2 为 C1-6 烷氧基，R3 和 R4 为 C1-6 烷硫基或 R1 为氢；R2 和 R4 为 C1-6 烷氧基，R3 为 C1-6 烷硫基、羧基 C1-6 烷硫基或氰基 C1-6 烷硫基；X 为卤素、 适用于制备具有药理活性的 2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。
• Aldehyde
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0035624A2

  公开（公告）日：1981-09-16

  Aldehyde der allgemeinen Formel worin R' Wasserstoff oder C1-6-Alkyl; R2 Wasserstoff und R3 und R4C1-6-Alkylthio oder R' Wasserstoff; R2 und R4 C1-6-Alkylthio und R3 C1-6-Alkoxy, C1-6-Alkylthio oder Pyrrolo oder R' Wasserstoff; R2 C1-6-Alkoxy und R3 und R4 C1-6-Alkylthio oder R' Wasserstoff; R2 und R4 C1-6-Alkoxy und R3 Ci-6-Alkylthio, Carboxy-C1-6-alkylthio oder Cyano-C1-6- alkylthio darstellen, mit Ausnahme von 3,4-Bis-(methylthio)-benzaldehyd, geeignet zur Herstellung von pharmakologisch wirksamen, entsprechend substituierten 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidinen.

  通式如下的醛 其中 R'代表氢或 C1-6 烷基；R2 代表氢，R3 和 R4 代表 C1-6 烷硫基或 R' 代表氢；R2 和 R4 代表 C1-6 烷硫基，R3 代表 C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基或吡咯或 R' 代表氢；R2 代表 C1-6 烷氧基，R3 和 R4 代表 C1-6 烷硫基或 R' 代表氢；R2 和 R4 代表 C1-6 烷氧基，R3 代表 Ci-6 烷硫基、羧基-C1-6 烷硫基或氰基-C1-6 烷硫基、 除 3,4-双（甲硫基）-苯甲醛外，均适用于制备具有药理活性的、相应取代的 2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。
• 2.4-Diamino-5-benzylpyrimidine und diese enthaltende pharmazeutische Präparate sowie deren Herstellung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0003212B1

  公开（公告）日：1982-03-17