[(2R,3R,5S,6S)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-3-[(2S)-3-methylsulfonyloxy-2-phenylmethoxypropyl]-1,4-dioxan-2-yl]methyl methanesulfonate | 959787-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,5S,6S)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-3-[(2S)-3-methylsulfonyloxy-2-phenylmethoxypropyl]-1,4-dioxan-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 959787-56-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₁₁S₂
• 分子量: 526.626
• InChiKey: IUSGQFAUJRCBIR-ZPAWYTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,5S,6S)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-3-[(2S)-3-methylsulfonyloxy-2-phenylmethoxypropyl]-1,4-dioxan-2-yl]methyl methanesulfonate 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 15-冠醚-5 、 碳酸氢钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (3S,4R,6R)-6-(hydroxymethyl)thiane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of New 3,4,6‐Trihydroxythiepanes from d‐(‐)‐Quinic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701490113
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-[(2R,3R,5S,6S)-3-(hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]-2-phenylmethoxypropan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到[(2R,3R,5S,6S)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-3-[(2S)-3-methylsulfonyloxy-2-phenylmethoxypropyl]-1,4-dioxan-2-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of New 3,4,6‐Trihydroxythiepanes from d‐(‐)‐Quinic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701490113