(Z)-4-(pent-1-en-1-yl)phenol | 85960-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(pent-1-en-1-yl)phenol
• 英文别名: 4-[(Z)-pent-1-enyl]phenol
• CAS: 85960-82-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: WOQDNINLMDXWRC-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(pent-1-yn-1-yl)phenol 在 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到(Z)-4-(pent-1-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  混合AuPd纳米颗粒作为炔烃Z半氢化的高活性催化剂

  摘要：

  两种金属比一种更好！现成的混合AuPd纳米粒子的直径约为2.6 nm ，对各种炔烃的选择性Z-半氢化反应显示出很高的催化剂活性。相应的单金属Au纳米颗粒没有活性，单金属Pd体系显示出明显较低的活性，证明了两种金属的协同作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800583

文献信息

• Reaction de wittig en milieu heterogene solide-liquide : transformation directe des aldehydes phenoliques naturels en alcenes
  作者：Yves Le Bigot、Michel Delmas、Antoine Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81363-5

  日期：1983.1

  New alkenylphenols can be obtained directly, without protecting the phenol group from the condensation reaction between phenolic aldehydes and various phosphonium salts in the presence of potassium carbonate in protic and aprotic media, using a solid-liquid phase transfer.

  在质子和非质子介质中，在碳酸钾的存在下，使用固-液相转移，可以直接获得新的烯基酚，而无需保护酚基不受酚醛与各种salts盐之间的缩合反应的影响。