(R)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrazin-2-amine | 445264-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(1R)-1-phenylethyl]pyrazin-2-amine
• CAS: 445264-58-4
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: JZKMKUMKDDCQRK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧硼酸频哪醇酯 、 (R)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrazin-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-methoxy-4-(6-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}pyrazin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE

  摘要：

  描述了一种具有一般式（I）或药用可接受的盐、水合物、溶剂化合物、晶体形式或其不对映异构体的化合物。还描述了使用式（I）化合物治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2003099796A1
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 2,6-二氯吡嗪 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到(R)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  描述了一种具有一般化学式（I）或药用盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或其对映体的化合物。还描述了一种使用化合物（I）治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2003099811A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE KINASES
  申请人：CYTOPIA RES PTY LTD

  公开号：WO2005066156A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof, wherein A represents a variety of six membered nitrogen containing heterocyclic rings, Q is a bond, halogen, C1-4 alkyl, O, S, SO2, CO or CS and X1, X2, X3 and X4 are optionally substituted by 9 specific substituents or one can be nitrogen. Compositions comprising a carrier and at least one compound of formula (I) are also provided. Further provided are methods of treating tyrosine kinase-associated disease states by administering a compound of formula (I) and methods of suppressing the immune system of a subject by administering a compound of formula (I).

  通用公式（I）或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶型或二对映异构体的化合物，其中A代表各种含六元杂环氮的环，Q是键，卤素，C1-4烷基，O，S，SO2，CO或CS，而X1、X2、X3和X4可以选择地被9种特定取代基取代，或者其中一个可以是氮。还提供了包含载体和至少一种公式（I）化合物的组合物。此外，还提供了通过给予公式（I）化合物来治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予公式（I）化合物来抑制受试者免疫系统的方法。
• Protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235862A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  A compound of the general formula: 1 or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms of diastereomers thereof is described. A method of treating protein kinase-associated disease states using the compound of Formula I is also described.

  描述了一种具有一般式1的化合物，其药物可接受的盐，水合物，溶剂合物，立体异构体的晶体形式。还描述了使用式I的化合物治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Burns John Christopher

  公开号：US20050004140A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A compound of the general formula: or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating protein kinase-associated disease states using the compound of formula I is also described.

  描述了一种具有以下一般式的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体。还描述了使用I式化合物治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。
• Azole-based kinase inhibitors
  申请人：Burns John Christopher

  公开号：US20070099935A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A compound of general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating kinase-associated disease states using the compound of formula (I) is also described.

  本发明描述了一种通式（I）的化合物或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂物、晶体形式或其对映体。还描述了一种使用通式（I）的化合物治疗激酶相关疾病状态的方法。
• Selective Kinase Inhibitors
  申请人：Styles Michelle Leanne

  公开号：US20080207613A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof, wherein A represents a variety of six membered nitrogen containing heterocyclic rings, Q is a bond, halogen, C 1-4 alkyl, O, S, SO 2 , CO or CS and X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are optionally substituted by 9 specific substituents or one can be nitrogen. Compositions comprising a carrier and at least one compound of formula (I) are also provided. Further provided are methods of treating tyrosine kinase-associated disease states by administering a compound of formula (I) and methods of suppressing the immune system of a subject by administering a compound of formula (I).

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物或药物可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体，其中A代表多种六元杂环氮含杂环，Q为键，卤素，C1-4烷基，O，S，SO2，CO或CS，X1、X2、X3和X4可选地被9种特定取代基取代，或者其中一个可以是氮。还提供包含载体和至少一种式(I)的化合物的组合物。此外，本发明还提供了通过给予式(I)的化合物治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予式(I)的化合物抑制主体的免疫系统的方法。