4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸叔丁酯 | 167830-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-bromo-3,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 167830-43-5
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₄
• mdl: MFCD08703423
• 分子量: 317.18
• InChiKey: UAECIQRZECFONO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 methyl 4-formyl-3,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND

  摘要：

  一种替代酰胺化合物作为药物组合物的活性成分是有用的，特别是用于治疗由溶血磷脂酸（LPA）引起的疾病的药物组合物。该化合物的化学式如下： 在这个化学式中，A是可选地取代的芳基等；B是可选地取代的5-成员芳香杂环基团；X是单键或—(CR X1 R X2 ) n —；n为1、2、3或4；R X1 和R X2 为氢等；Y 1 到Y 5 分别为CR Y 或N；每个R Y 为氢等；R 1 和R 2 为氢等；m为1、2或3；R 3 为氢等；R 4 为可选地取代的低碳烷基等。

  公开号：

  US20120184521A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  基于磷酸荧光素支架的远红外荧光探针，用于胞质钙成像

  摘要：

  基于磷酸荧光素支架的远红外发射荧光探针CaPF-1能够检测活细胞中的胞质钙离子。所述探针可以在红色区域（激发λ ABS = 636纳米），并显示出足够高的荧光接通在远红光区域响应（λ EM = 663纳米）在络合钙离子。这种磷酸荧光素荧光团的亲水和阴离子特性使得CaPF-1可以在细胞质中定位。此外，有可能使用CaPF-1观察HeLa细胞中组胺诱导的钙振荡。

  DOI：

  10.1039/c7cc07344e

文献信息

• Phosphorus-substituted rhodamines for bioimaging of the lysosomal peroxynitrite in vivo
  作者：Xiaofeng Lin、Mengting Fan、Ni Li、Jiaojiao Yang、Haidan Zhu、Bo Chen、Junru Zhu、Dazhi Zhang、Ting Wang、Xiaoyan Cui

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110201

  日期：2022.5

  the sensitivity and selectivity in the bioimaging of lysosomal ONOO− in vivo. Cancer and normal cells, tumor and normal tissues were distinguished by the fluorescence bioimaging of the lysosomal ONOO−. Moreover, the unique structures and properties of PR ensured sensitively monitoring the dynamic of lysosomal ONOO− monitored in the ferroptosis process.

  荧光生物成像对特定细胞器中活性氧 (ROS) 的动态进行成像，由于它们在许多细胞过程中的关键作用而引起了广泛的关注。通过杂原子取代来调整罗丹明的电子结构，溶酶体中的高度氧化过氧亚硝酸盐（ONOO -）被设计的磷取代罗丹明（PR）灵敏地跟踪，而无需任何外部触发。所设计的 PR 探针（ PR1-ONOO和PR2-ONOO）与 ONOO -之间的特异性和高效反应确保了溶酶体 ONOO - 体内生物成像的灵敏度和选择性. 癌症和正常细胞、肿瘤和正常组织通过溶酶体 ONOO -的荧光生物成像来区分。此外，PR 的独特结构和特性确保灵敏地监测溶酶体 ONOO 的动态-在铁死亡过程中监测。
• 化合物及使用了该化合物的标记生物物质
  申请人：富士胶片株式会社

  公开号：CN117460789A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明提供一种下述式(1)的化合物、具有该化合物的标记生物物质。环Z1及环Z2表示由选自碳原子及氮原子中的成环原子形成的6元环。R1～R4、R11～R13、L1、L2表示特定的基团，n、α1、α2表示特定的数。R11～R13的至少1个包含羧基或能够与生物物质键合的取代基。由式(1)表示的化合物具有至少1个由‑(CH2‑ ‑O)m‑R21表示的结构。R21表示特定的基团，m表示特定的数。由式(1)表示的化合物是中性化合物。#imgabs0#
• Synthesis and Protein Kinase Inhibitory Activity of Balanol Analogues with Modified Benzophenone Subunits
  作者：John W. Lampe、Christopher K. Biggers、Jean M. Defauw、Robert J. Foglesong、Steven E. Hall、Julia M. Heerding、Sean P. Hollinshead、Hong Hu、Philip F. Hughes、G. Erik Jagdmann、Mary George Johnson、Yen-Shi Lai、Christopher T. Lowden、Michael P. Lynch、José S. Mendoza、Marcia M. Murphy、Joseph W. Wilson、Lawrence M. Ballas、Kiyomi Carter、James W. Darges、Jefferson E. Davis、Frederick R. Hubbard、Mark L. Stamper

  DOI：10.1021/jm020018f

  日期：2002.6.1

  A series of analogues of the protein kinase C (PKC) inhibitory natural product balanol which bear modified benzophenone subunits are described. The analogues were designed with the goal of uncovering structure - activity features that could be used in the development of PKC inhibitors with a reduced polar character compared to balanol itself. The results of these studies suggest that most of the benzophenone features found in the natural product are important for obtaining potent PKC inhibitory compounds. However, several modifications were found to lead to selective inhibitors of the related enzyme protein kinase A (PKA), and several specific modifications to the polar structural elements of the benzophenone were found to provide potent PKC inhibitors. In particular, it was found that replacement of the benzophenone carboxylate with bioisosteric equivalents could lead to potent analogues. Further, a tolerance for lipophilic substituents on the terminal benzophenone ring was uncovered. These results are discussed in light of recently available structural information for PKA.
• Ring Formylation of Bromobenzoate Esters by Direct Metalation
  作者：Andrew S. Kende、Min Zhong

  DOI：10.1080/00397919908085967

  日期：1999.10

  A study on the synthesis of a benzaldehyde containing an ester function directly from tert-butyl 4-lithiobenzate was described. t-Butyl 4-bromobenzoate reacted with butyllithium at -78 degrees C in THF, followed by immediate addition of DMF to give the desired benzaldehyde in moderate yield. The scope of this reaction was examined.
• BALANOIDS
  申请人：SPHINX PHARMACEUTICALS CORPORATION

  公开号：EP0687249A1

  公开（公告）日：1995-12-20