2-chloro-6-(methylthio)pyrazine | 61655-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-6-(methylthio)pyrazine
• 英文别名: 2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyrazine；2-chloro-6-methylsulfanylpyrazine
• CAS: 61655-74-1
• 化学式: C₅H₅ClN₂S
• mdl: MFCD12823717
• 分子量: 160.627
• InChiKey: RSJYLKXSYOTPHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(methylthio)pyrazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-6-(methylsulfonyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013142266A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 sodium thiomethoxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 以1.2 g的产率得到2-chloro-6-(methylthio)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013142266A1

文献信息

• Piperazinylpyrazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04081542A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  Compounds of the formula: ##STR1## and their N-oxides and acid-addition salts are disclosed having pharmacological activity as anorexic agents.

  公式为：##STR1##的化合物及其N-氧化物和酸盐加合物被披露，具有作为厌食剂的药理活性。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Seragon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150105403A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病情的方法。
• TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090215766A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病和癌症。
• Ambient Temperature Metal‐Free Thiomethylation of Chloroheteroarenes and Chloropurines
  作者：Manisha A. Patel、Raj K. Vora、Yogesh S. Sanghvi、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1002/asia.202400114

  日期：2024.6.3

  Herein, we report an in-situ mild and metal-free protocol for thiomethylation of heteroarenes in high yields. The thiomethylation of various chloropurines, nucleosides, and chloroheteroarenes has been accomplished offering easy access to agrochemicals and synthetic molecules useful for drug discovery.

  在此，我们报告了一种原位温和且无金属的杂芳烃硫代甲基化方案，收率高。各种氯嘌呤、核苷和氯杂芳烃的硫甲基化已经完成，可以轻松获得可用于药物发现的农用化学品和合成分子。
• US4081542A
  申请人：——

  公开号：US4081542A

  公开（公告）日：1978-03-28