1,1-dimethyl-N-(3-methylpyridin-2-yl)-λ⁴-sulfanimine | 62135-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-N-(3-methylpyridin-2-yl)-λ⁴-sulfanimine
• 英文别名: S,S-dimethyl-N-(3-methyl-2-pyridyl)sulfilimine；SS-Dimethyl-N-(3-methyl-2-pyridyl)-sulfimid；dimethyl-(3-methylpyridin-2-yl)imino-λ4-sulfane
• CAS: 62135-45-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂S
• 分子量: 168.263
• InChiKey: QALHNWVHNBCHKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-N-(3-methylpyridin-2-yl)-λ⁴-sulfanimine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(3-methyl-2-pyridyl)-3-methyl-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Unusual hydrolysis of 2-nitrosopyridines. Formation of 1-(2-pyridyl)-2(1H)-pyridones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00351a023
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 、 二甲基硫 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以69%的产率得到1,1-dimethyl-N-(3-methylpyridin-2-yl)-λ⁴-sulfanimine
  参考文献：
  名称：

  N-吡啶基亚砜亚胺作为α-氨基金卡宾的来源：获得2-氨基取代的N-氨基咪唑

  摘要：

  据报道，在容易获得的N-吡啶基亚磺酰亚胺和酰胺类之间，金催化了正式的1,3-偶极环化。由相应的亚硫亚胺和乙酰胺制备各种咪唑衍生物。这些官能化的环状产物可以进行进一步的转化以提供各种咪唑骨架。此外，原位合成是可行的，并且在核苷类似物的合成中显示出良好的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00140