Borsaeure-cyclohexylester-o-phenylenester | 51855-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Borsaeure-cyclohexylester-o-phenylenester
• 英文别名: 2-cyclohexyloxy-benzo[1,3,2]dioxaborole；Cyclohexyl-o-phenylen-borat；2-Cyclohexyloxy-benzo[1,3,2]dioxaborol；2-Cyclohexyloxy-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 51855-95-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BO₃
• 分子量: 218.06
• InChiKey: HCORMSXCXMFALP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 环己醇 在 boron trioxide 、 苯 作用下， 生成 Borsaeure-cyclohexylester-o-phenylenester
  参考文献：
  名称：

  176.简单的有机原硼酸盐的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000820

文献信息

• Electronically Unsaturated Three-Coordinate Aluminum Hydride and Organoaluminum Cations
  作者：Billa Prashanth、Mamta Bhandari、Satyam Ravi、K. R. Shamasundar、Sanjay Singh

  DOI：10.1002/chem.201800299

  日期：2018.4.3

  New three‐coordinate and electronically unsaturated aluminum hydride [LAlH]+[HB(C6F5)3]− (LH=[(2,6‐iPr2C6H3N)P(Ph2)}2N]H) and aluminum methyl [LAlMe]+[MeB(C6F5)3]− cations have been prepared. The quantitative estimation of Lewis acidity by Gutmann–Beckett method revealed [LAlH]+[HB(C6F5)3]− to be better Lewis acid than B(C6F5)3 and AlCl3 making these compounds ideal catalysts for Lewis acid‐mediated

  新型三坐标电子不饱和氢化铝[ L AlH] + [HB（C 6 F 5）3 ] -（L H = [（2,6 ‐ i Pr 2 C 6 H 3 N）P（Ph 2） } 2 N] H）和甲基铝[ L AlMe] + [MeB（C 6 F 5）3 ] -阳离子已经制备。用Gutmann–Beckett方法定量估算Lewis酸度表明[ L AlH] + [HB（C 6F 5）3 ] -比B（C 6 F 5）3和AlCl 3更好的路易斯酸，使这些化合物成为路易斯酸介导反应的理想催化剂。为了强调该工作是最重要的，已经证明了脂族和芳族醛和酮的催化加氢硼化。已通过多核NMR测量探索了催化循环的重要步骤，包括成功表征了拟议的苄氧基铝阳离子中间体[ L Al-O-CH 2 Ph] + [HB（C 6 F 5）3 ]-。已发现拟议的催化循环与实验观察和计算研究一致，清楚地表明氢化物从阳离子铝中心向羰基碳的迁移是催化循环的限速步骤。
• Imido–hydrido complexes of Mo(<scp>iv</scp>): catalysis and mechanistic aspects of hydroboration reactions
  作者：Andrey Y. Khalimon、Philip M. Farha、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/c5dt02945g

  日期：——

  Imido–hydrido complexes (ArN)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 (1) and (ArN)Mo(H)2(PMe3)3 (2) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) catalyse a variety of hydroboration reactions, including the rare examples of addition of HBCat to nitriles to form bis(borylated) amines RCH2N(BCat)2. Stoichiometric reactivity of complexes 1 and 2 with nitriles and HBCat suggest that catalytic reactions proceed via a series of agostic borylamido

  亚氨基-氢化物络合物（ArN）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3（1）和（ArN）Mo（H）2（PMe 3）3（2）（Ar = 2,6-二异丙基苯基）催化各种硼氢化反应，包括将HBCat添加到腈中以形成双（硼化）胺RCH 2 N（BCat）2的罕见例子。配合物1和2与腈和HBCat的化学计量反应性表明，催化反应是通过一系列有害的硼酸酰胺基和硼基氨基配合物进行的。对于复杂1，催化作用是通过在Mo–H键上添加腈而开始的，从而生成（ArN）Mo（Cl）（N CHR）（PMe 3）2；而对于复杂的2个化学计量的反应表明初始添加HBCat以形成agostic复杂沫（H）2（PME 3）3（η 3 -NAr-HBcat）（16）。
• Laurent,J.-P., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 254, p. 866 - 868
  作者：Laurent,J.-P.

  DOI：——

  日期：——