2-bromo-1-(difluoromethyl)-4-nitrobenzene | 1261496-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(difluoromethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 1261496-29-0
• 化学式: C₇H₄BrF₂NO₂
• 分子量: 252.015
• InChiKey: RAGJDJANFFTMBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(difluoromethyl)-4-nitrobenzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-(difluoromethyl)-3-(5-fluoropyridin-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  The present disclosure relates generally to small molecule inhibitors of Sterile Alpha and TIR Motif containing 1 (SARM1) protein, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  公开号：

  WO2023240084A2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(difluoromethyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  The present disclosure relates generally to small molecule inhibitors of Sterile Alpha and TIR Motif containing 1 (SARM1) protein, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  公开号：

  WO2023240084A2

文献信息

• Targeted Singlet Oxygen Delivery: A Bioorthogonal Metabolic Shunt Linking Hypoxia to Fast Singlet Oxygen Release
  作者：Hao Wu、Lei Wang、Yang Wang、Yujie Shao、Guangzhe Li、Kun Shao、Engin U. Akkaya

  DOI：10.1002/anie.202210249

  日期：2022.11.21

  cycloreversion was synthesized. Under reductive conditions of the hypoxic cancer cells, a bioorthogonal shunt which releases cytotoxic singlet oxygen via the intermediacy of a fluoride signal becomes operative. The result is a very precise spatio-temporal targeting of singlet oxygen, which opens a new path toward potential therapeutic applications.

  合成了一种双模内过氧化物，具有缺氧敏感功能和用于环化反应的氟化物反应性终止剂。在缺氧癌细胞的还原条件下，通过氟化物信号的中介释放细胞毒性单线态氧的生物正交分流变得有效。结果是非常精确的单线态氧时空靶向，为潜在的治疗应用开辟了一条新途径。