6-chloro-N-(2-furylmethyl)pyrazin-2-amine | 629658-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N-(2-furylmethyl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: N-(6-Chloro-2-pyrazinyl)-N-(2-furylmethyl)amine；6-chloro-N-(furan-2-ylmethyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 629658-05-5
• 化学式: C₉H₈ClN₃O
• 分子量: 209.635
• InChiKey: PEEZSSNXCUTRPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧硼酸频哪醇酯 、 6-chloro-N-(2-furylmethyl)pyrazin-2-amine 以furnished the product (92%)的产率得到4-[6-[(2-furylmethyl)amino]pyrazin-2-yl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  描述了一种具有以下一般式的化合物：或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物，对映体的晶体形式。还描述了使用式I化合物抑制蛋白激酶的方法。

  公开号：

  US20060148824A1
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 2,6-二氯吡嗪 以furnished the product (98%)的产率得到6-chloro-N-(2-furylmethyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  通式（I）或其药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体的化合物，其中A代表多种含六元杂环氮的杂环，Q是键、卤素、C1-4烷基、O、S、SO2、CO或CS，X1、X2、X3和X4可以选择性地被9个特定的取代基或一个可以是氮原子的取代基所取代。还提供包含载体和至少一种通式（I）化合物的组合物。此外，还提供了通过给予通式（I）化合物治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予通式（I）化合物抑制受试者的免疫系统的方法。

  公开号：

  US20110082142A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：CYTOPIA PTY LTD

  公开号：WO2003099796A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A compound of general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms of diastereomers thereof is described. A method of treating protein kinase-associated disease states using the compound of Formula (I) is also described.

  描述了一种具有一般式（I）或药用可接受的盐、水合物、溶剂化合物、晶体形式或其不对映异构体的化合物。还描述了使用式（I）化合物治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。
• Selective Kinase Inhibitors
  申请人：Styles Michelle Leanne

  公开号：US20080207613A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof, wherein A represents a variety of six membered nitrogen containing heterocyclic rings, Q is a bond, halogen, C 1-4 alkyl, O, S, SO 2 , CO or CS and X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are optionally substituted by 9 specific substituents or one can be nitrogen. Compositions comprising a carrier and at least one compound of formula (I) are also provided. Further provided are methods of treating tyrosine kinase-associated disease states by administering a compound of formula (I) and methods of suppressing the immune system of a subject by administering a compound of formula (I).

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物或药物可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体，其中A代表多种六元杂环氮含杂环，Q为键，卤素，C1-4烷基，O，S，SO2，CO或CS，X1、X2、X3和X4可选地被9种特定取代基取代，或者其中一个可以是氮。还提供包含载体和至少一种式(I)的化合物的组合物。此外，本发明还提供了通过给予式(I)的化合物治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予式(I)的化合物抑制主体的免疫系统的方法。
• SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：STYLES MICHELLE LEANNE

  公开号：US20110082142A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof, wherein A represents a variety of six membered nitrogen containing heterocyclic rings, Q is a bond, halogen, C 1-4 alkyl, O, S, SO 2 , CO or CS and X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are optionally substituted by 9 specific substituents or one can be nitrogen. Compositions comprising a carrier and at least one compound of formula (I) are also provided. Further provided are methods of treating tyrosine kinase-associated disease states by administering a compound of formula (I) and methods of suppressing the immune system of a subject by administering a compound of formula (I).

  通式（I）或其药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体的化合物，其中A代表多种含六元杂环氮的杂环，Q是键、卤素、C1-4烷基、O、S、SO2、CO或CS，X1、X2、X3和X4可以选择性地被9个特定的取代基或一个可以是氮原子的取代基所取代。还提供包含载体和至少一种通式（I）化合物的组合物。此外，还提供了通过给予通式（I）化合物治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予通式（I）化合物抑制受试者的免疫系统的方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Cytopia PTY Ltd

  公开号：EP1513821A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• EP1513821A4
  申请人：——

  公开号：EP1513821A4

  公开（公告）日：2006-05-03