10-(4-nitrophenyl)-9-phenylacenaphtho[1,2-c]pyridazine | 1607832-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 10-(4-nitrophenyl)-9-phenylacenaphtho[1,2-c]pyridazine
• 英文别名: 14-(4-Nitrophenyl)-13-phenyl-11,12-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10,12,14-octaene
• CAS: 1607832-55-2
• 化学式: C₂₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 401.424
• InChiKey: VULQTPYLCIIDND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(1-(4-nitrophenyl)-2-oxo-2-phenylethylidene)acenaphthylen-1(2H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到10-(4-nitrophenyl)-9-phenylacenaphtho[1,2-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Direct β-acylation of 2-arylidene-1,3-indandiones with acyl chlorides catalyzed by organophosphanes

  摘要：

  我们开发了一种利用膦烷催化剂的直接β-酰基化反应，以一系列含有酮、酰胺和酯官能团的共轭体系为底物，使用酰氯作为捕获试剂。根据我们的方案，在非常温和的条件下，可以高效地生成大量具有高度官能化的酮衍生物，产率很高。我们的加合物甚至可以用作合成含功能性三/四环吡嗪衍生物的重要构建模块。

  DOI：

  10.1039/c3cc45201h