methyl ethylpyridin-2-ylcarbamate | 1444866-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl ethylpyridin-2-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-ethyl-N-pyridin-2-ylcarbamate
• CAS: 1444866-69-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: ZMRNKVVOABKAAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ethylpyridin-2-ylcarbamate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-乙胺吡啶
  参考文献：
  名称：

  Chloroformate Free, Scalable Approach for the Synthesis of Organic Carbamates and Their Alkylation

  摘要：

  开发了一种无需使用危险氯甲酸酯试剂合成2-氨基吡啶有机氨基甲酸酯的简便方法。这种合成有机氨基甲酸酯及其烷基化以获得2-烷基氨基吡啶的替代方法更实用且经济，可大规模使用。2-氨基吡啶的惊人特性有助于形成有机氨基甲酸酯，而不同于3-氨基吡啶和4-氨基吡啶。

  DOI：

  10.2174/157017813805077280
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl ethylpyridin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Chloroformate Free, Scalable Approach for the Synthesis of Organic Carbamates and Their Alkylation

  摘要：

  开发了一种无需使用危险氯甲酸酯试剂合成2-氨基吡啶有机氨基甲酸酯的简便方法。这种合成有机氨基甲酸酯及其烷基化以获得2-烷基氨基吡啶的替代方法更实用且经济，可大规模使用。2-氨基吡啶的惊人特性有助于形成有机氨基甲酸酯，而不同于3-氨基吡啶和4-氨基吡啶。

  DOI：

  10.2174/157017813805077280

文献信息

• 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant IDH
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10112931B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The invention is directed to a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及式 (I)： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2a、R2b 和 R3-R7 在此处。本发明还涉及含有式（I）化合物的组合物，以及此类化合物在抑制具有新变态活性的突变 IDH 蛋白中的用途。本发明进一步涉及式（I）化合物在治疗与此类突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中的用途，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：CAFERRO Thomas Raymond

  公开号：US20160318915A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention is directed to a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b and R 3 -R 7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.
• US9688672B2
  申请人：——

  公开号：US9688672B2

  公开（公告）日：2017-06-27