N-[4,6-bis(methylthio)pyrimidin-5-yl]-2-nonyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic amide | 134991-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-[4,6-bis(methylthio)pyrimidin-5-yl]-2-nonyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic amide
• 英文别名: N-[4,6-bis(methylsulfanyl)pyrimidin-5-yl]-2-nonyl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 134991-64-3
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃OS₂
• 分子量: 471.731
• InChiKey: DMQYOVKGJHKIHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• New N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0418071A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  Compounds of the formula the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R¹ are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式中的化合物 其药学上可接受的盐，其中 Q 和 R¹ 如下文所定义，以及用于合成此类化合物的新型羧酸和酸卤化物中间体。式 I 的化合物是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降血脂药和抗动脉粥样硬化药。
• New N-heteroarylamide derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholestrol acyl transferase
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0609960A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  Compounds of the formula the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is a substituted pyridine or pyrimidine group and R¹ incorporates a hydrocarbon group of from 4 to 16 carbon atoms, are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式中的化合物 其中 Q 是取代的吡啶或嘧啶基团，R¹ 包含 4 至 16 个碳原子的烃基，是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降血脂药和抗动脉粥样硬化药。
• US5362878A
  申请人：——

  公开号：US5362878A

  公开（公告）日：1994-11-08
• US5656634A
  申请人：——

  公开号：US5656634A

  公开（公告）日：1997-08-12