(R)-1-(3-(2,5-dimethyl)furanyl)ethanol | 1452824-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (R)-1-(3-(2,5-dimethyl)furanyl)ethanol
• 英文别名: (1R)-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethan-1-ol；(1R)-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethanol
• CAS: 1452824-89-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: FQJWGPFMXIYXSA-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃 在 C₄₀H₄₁FeNP₂ 、 三(3,5-二甲苯基)膦 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 copper diacetate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 15.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 27.0h， 以91%的产率得到(R)-1-(3-(2,5-dimethyl)furanyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  铜催化芳基和杂芳基酮的不对称加氢

  摘要：

  高通量筛选使得能够开发用于在低至5 bar的H 2压力下进行的前手性芳基和杂芳基酮的不对称氢化的Cu基催化剂体系。（R，S）-N -Me-3，5-二甲苯基-BoPhoz和三（3，5-二甲苯基）膦的配体组合以良好的收率和对映选择性提供了苄醇。辅助三芳基膦的电子和空间特性对于确定反应性和选择性均很重要。

  DOI：

  10.1021/ol4021223

文献信息

• Copper-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Aryl and Heteroaryl Ketones
  作者：Scott W. Krabbe、Mark A. Hatcher、Roy K. Bowman、Mark B. Mitchell、Michael S. McClure、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ol4021223

  日期：2013.9.6

  High throughput screening enabled the development of a Cu-based catalyst system for the asymmetric hydrogenation of prochiral aryl and heteroaryl ketones that operates at H2 pressures as low as 5 bar. A ligand combination of (R,S)-N-Me-3,5-xylyl-BoPhoz and tris(3,5-xylyl)phosphine provided benzylic alcohols in good yields and enantioselectivities. The electronic and steric characteristics of the ancillary

  高通量筛选使得能够开发用于在低至5 bar的H 2压力下进行的前手性芳基和杂芳基酮的不对称氢化的Cu基催化剂体系。（R，S）-N -Me-3，5-二甲苯基-BoPhoz和三（3，5-二甲苯基）膦的配体组合以良好的收率和对映选择性提供了苄醇。辅助三芳基膦的电子和空间特性对于确定反应性和选择性均很重要。