2-bromo-5-ethynyl-3-hexylthiophene | 353240-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-ethynyl-3-hexylthiophene
• CAS: 353240-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₅BrS
• 分子量: 271.221
• InChiKey: JXGNDXHEISQZKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-ethynyl-3-hexylthiophene 、 5-ethynyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinatonickel(II) 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Head-to-head, Head-to-tail, and Tail-to-tail Orientational Isomers of Extended Dihexylbithiophene–Octaethylporphyrin System [OEP–(DHBT)_n–OEP] Connected with 1,3-Butadiyne Linkages

  摘要：

  二己基联噻吩-八乙基卟啉的扩展 π 电子共轭体系 [OEP-(DHBT)n-OEP； n = 1–5]，其中所有发色团均与 1,3-丁二炔（丁二炔）键连接，通过相应末端乙炔的氧化交叉偶联反应合成。检查了 OEP-(DHBT)n-OEP 系统的吸收光谱和电化学性质。结果证明DHBT的两个3-己基噻吩(3HTh)环的取向在两个末端OEP环之间的电子通信中起着重要作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.889
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-己基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-5-ethynyl-3-hexylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Head-to-head, Head-to-tail, and Tail-to-tail Orientational Isomers of Extended Dihexylbithiophene–Octaethylporphyrin System [OEP–(DHBT)_n–OEP] Connected with 1,3-Butadiyne Linkages

  摘要：

  二己基联噻吩-八乙基卟啉的扩展 π 电子共轭体系 [OEP-(DHBT)n-OEP； n = 1–5]，其中所有发色团均与 1,3-丁二炔（丁二炔）键连接，通过相应末端乙炔的氧化交叉偶联反应合成。检查了 OEP-(DHBT)n-OEP 系统的吸收光谱和电化学性质。结果证明DHBT的两个3-己基噻吩(3HTh)环的取向在两个末端OEP环之间的电子通信中起着重要作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.889