(-)-(S)-10-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-9,10-epoxy-3,3,6,13-tetraoxo-1,2,8,9,10,11-hexahydrothieno<3,2-a>naphthacene | 143537-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (-)-(S)-10-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-9,10-epoxy-3,3,6,13-tetraoxo-1,2,8,9,10,11-hexahydrothieno<3,2-a>naphthacene
• 英文别名: (17R,19R)-14,22-dihydroxy-19-[(1R)-1-hydroxyethyl]-9-methyl-7,7-dioxo-18-oxa-7lambda6-thiahexacyclo[11.9.0.03,11.04,8.015,21.017,19]docosa-1(22),3(11),4(8),9,13,15(21)-hexaene-2,12-dione；(17R,19R)-14,22-dihydroxy-19-[(1R)-1-hydroxyethyl]-9-methyl-7,7-dioxo-18-oxa-7λ6-thiahexacyclo[11.9.0.03,11.04,8.015,21.017,19]docosa-1(22),3(11),4(8),9,13,15(21)-hexaene-2,12-dione
• CAS: 143537-78-4
• 化学式: C₂₃H₂₀O₈S
• 分子量: 456.473
• InChiKey: NYMCNMYZJYNISV-MIIKCZTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S)-10-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-9,10-epoxy-3,3,6,13-tetraoxo-1,2,8,9,10,11-hexahydrothieno<3,2-a>naphthacene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(+)-(S)-10-(1-hydroxyethyl)-10-hydroxy-4-methyl-3,3,6,13-tetraoxo-1,2,8,9,10,11-hexahydrothieno<3,2-a>naphthacene-7,12-diol
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Shul'ts, E. E.; Vafina, G. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1, p. 160 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,12-Dihydroxy-10-(1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3,3-dioxo-2,3,8,11-tetrahydro-1H-3λ⁶-thia-cyclopenta[a]naphthacene-6,13-dione 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 molecular sieve 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.42 g的产率得到7,12-Dihydroxy-10-((S)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3,3-dioxo-2,3,8,11-tetrahydro-1H-3λ⁶-thia-cyclopenta[a]naphthacene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Shul'ts, E. E.; Vafina, G. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1, p. 160 - 166

  摘要：

  DOI：