α-t-butyl-α-neopentylbenzyl alcohol | 34235-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-t-butyl-α-neopentylbenzyl alcohol
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-3-phenylhexan-3-ol；2,2,5,5-tetramethyl-3-phenylhexan-3-ol
• CAS: 34235-17-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: NDUQJLMDYUQTCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 α-t-butyl-α-neopentylbenzyl alcohol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-t-butyl-α-neopentylbenzyl p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  α-叔丁基-α-新戊基苄基和α-叔丁基-α-异丙基苄基对硝基苯甲酸酯溶剂分解中的共振效应

  摘要：

  取代基对 α-叔丁基-α-新戊基苄基和 α-叔丁基-α-异丙基苄基对硝基苯甲酸酯在 75°C 的 50% (v/v) 乙醇水溶液中的溶剂分解速率的影响与 Yukawa-Tsuno 相关等式分别给出 ρ = -3.37 和 r = 0.78，以及 ρ = -3.09 和 r = 0.68。r 值从 r = 1.00 的完全共轭特征的减少归因于碳阳离子中心和过渡态苄基 π 系统的共面性的偏差。对于一系列空间位阻叔二烷基苄基溶剂分解，根据关系 r/rmax = cos2 θ 估计出共面性扭曲的扭转角。为这些扭曲的苄基系统指定的扭转角与理论计算的相应 6-31G* 优化碳鎓离子的二面角非常一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.929
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 α-t-butyl-α-neopentylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  α-叔丁基-α-新戊基苄基和α-叔丁基-α-异丙基苄基对硝基苯甲酸酯溶剂分解中的共振效应

  摘要：

  取代基对 α-叔丁基-α-新戊基苄基和 α-叔丁基-α-异丙基苄基对硝基苯甲酸酯在 75°C 的 50% (v/v) 乙醇水溶液中的溶剂分解速率的影响与 Yukawa-Tsuno 相关等式分别给出 ρ = -3.37 和 r = 0.78，以及 ρ = -3.09 和 r = 0.68。r 值从 r = 1.00 的完全共轭特征的减少归因于碳阳离子中心和过渡态苄基 π 系统的共面性的偏差。对于一系列空间位阻叔二烷基苄基溶剂分解，根据关系 r/rmax = cos2 θ 估计出共面性扭曲的扭转角。为这些扭曲的苄基系统指定的扭转角与理论计算的相应 6-31G* 优化碳鎓离子的二面角非常一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.929

文献信息

• Resonance Effects in the Solvolysis of<i>α</i>-<i>t</i>-Butyl-<i>α</i>-neopentylbenzyl and<i>α</i>-<i>t</i>-Butyl-<i>α</i>-isopropylbenzyl<i>p</i>-Nitrobenzoates
  作者：Mizue Fujio、Makoto Ohe、Kazuhide Nakata、Yutaka Tsuji、Masaaki Mishima、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.70.929

  日期：1997.4

  Substituent effects on the solvolysis rates of α-t-butyl-α-neopentylbenzyl and α-t-butyl-α-isopropylbenzyl p-nitrobenzoates in 50% (v/v) aqueous EtOH at 75 °C were correlated with the Yukawa–Tsuno equation to give ρ = −3.37 and r = 0.78, and ρ = −3.09 and r = 0.68, respectively. The reduction in r values from r = 1.00 characteristic of full conjugation is ascribed to deviation from coplanarity of the

  取代基对 α-叔丁基-α-新戊基苄基和 α-叔丁基-α-异丙基苄基对硝基苯甲酸酯在 75°C 的 50% (v/v) 乙醇水溶液中的溶剂分解速率的影响与 Yukawa-Tsuno 相关等式分别给出 ρ = -3.37 和 r = 0.78，以及 ρ = -3.09 和 r = 0.68。r 值从 r = 1.00 的完全共轭特征的减少归因于碳阳离子中心和过渡态苄基 π 系统的共面性的偏差。对于一系列空间位阻叔二烷基苄基溶剂分解，根据关系 r/rmax = cos2 θ 估计出共面性扭曲的扭转角。为这些扭曲的苄基系统指定的扭转角与理论计算的相应 6-31G* 优化碳鎓离子的二面角非常一致。