4-溴-3-(三氟甲基)吡啶氢溴酸盐 | 1354425-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-(三氟甲基)吡啶氢溴酸盐
• 英文名称: 4-bromo-3-(trifluoromethyl)pyridine hydrobromide
• 英文别名: 4-bromo-3-(trifluoromethyl)pyridine;hydrobromide
• CAS: 1354425-60-7
• 化学式: BrH*C₆H₃BrF₃N
• 分子量: 306.908
• InChiKey: MHIFEMQDYMMYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-(三氟甲基)吡啶氢溴酸盐 、 5-amino-3-(5-chloro-2-fluorophenyl)-6-(dimethylamino)pyridin-2(1H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以26.4%的产率得到3-(5-chloro-2-fluorophenyl)-6-(dimethylamino)-5-((3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)amino)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了在治疗与转化生长因子β（TGF-β）过度活性相关的疾病中有用的化合物，特别是针对类型1或类活化激酶5（ALK 5）。具体来说，本发明揭示了具有对ALK 5具有抑制活性的化合物的结构式（I）。还公开了使用这种化合物治疗与过度活性（ALK 5）相关的疾病的方法。此外，还公开了这些化合物的用途、制药组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2020012357A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• HETEROARYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Jacobus Pharmaceutical Company, Inc.

  公开号：US20140135320A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to antimalarial compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium , including drug-resistant Plasmodia strains. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds.

  本发明涉及抗疟疾化合物及其用于对抗疟原虫属Plasmodium的使用，包括对抗药物耐药Plasmodia菌株的使用。本发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE 4 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021158698A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia), pharmaceutically acceptable salts of compounds of Formula (Ia), and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the muscarinic acetylcholine receptor M4. Compounds, pharmaceutical salts of compounds, and pharmaceutical compositions of the present invention are directed to methods useful in the treatment or prophylaxis of a neurological disease, disorder, or symptom, and conditions related thereto.

  本发明涉及式(Ia)的化合物，式(Ia)的药用可接受盐，以及调节肌香胆碱受体M4活性的药物组合物。本发明的化合物、化合物的药用盐和药物组合物用于治疗或预防神经系统疾病、紊乱或症状及相关疾病的方法。