| 1309474-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1309474-55-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄S
• 分子量: 353.483
• InChiKey: KLVPUBOAUNCHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 在 (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 copper (I) acetate 作用下， 反应 36.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯丙基腈类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种烯丙基腈类化合物的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：溶剂中，在铜催化剂、双噁唑啉配体和所述的如式A所示的化合物的存在下，将含有如式II所示的结构片段的烯丙基化合物与如式III所示的氰基化试剂进行如下式的取代反应，得到含有如式I所示的结构片段的烯丙基腈类化合物。该方法收率高、底物普适性广、官能团兼容性好，且具有反应条件温和和操作简单的特点。

  公开号：

  CN112390735A
• 作为产物：
  描述：

  乙基锂 、 tert-butyl N-(4-bromobut-2-enyl)-N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 C₄₃H₄₀FeNP₂⁽²⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 生成 (-)-(S)-(N-2-ethylbut-3-enyl)(N-tert-butoxycarbonyl)p-toluenesulfonamide 、 (-)-(S)-(N-2-ethylbut-3-enyl)(N-tert-butoxycarbonyl)p-toluenesulfonamide 、
  参考文献：
  名称：

  通过与有机锂化合物的烯丙基烷基化催化不对称碳-碳键形成

  摘要：

  碳-碳键的形成是自然界必需分子生物发生的基础。因此，它是化学科学的核心。手性催化剂已被开发用于不对称 C-C 键的形成，以从几种有机金属试剂产生单一对映异构体。值得注意的是，对于反应性极强的有机锂化合物，这是化学合成中使用最广泛的试剂之一，迄今为止，对映选择性 C-C 形成的通用催化方法已被证明是难以捉摸的。在这里，我们报告了一种基于铜的手性催化体系，该体系允许通过与烷基锂试剂的烯丙基烷基化形成碳-碳键，具有极高的对映选择性并能够耐受多个官能团。我们发现所用的溶剂和活性手性催化剂的结构都是使用烷基锂试剂成功实现不对称催化的最关键因素。手性催化剂的活性形式已通过光谱研究确定为二膦铜单烷基物质。

  DOI：

  10.1038/nchem.1009