pentakis(t-butylisocyanide)chlororhenium(I) | 72794-52-6

• 英文名称: pentakis(t-butylisocyanide)chlororhenium(I)
• CAS: 72794-52-6
• 化学式: C₂₅H₄₅ClN₅Re
• 分子量: 637.326
• InChiKey: GNYTVGKQYZCPHM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentakis(t-butylisocyanide)chlororhenium(I) 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到pentakis(t-butylisocyanide)methylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  of（I），铬（O），钨（O，I）和铂（II）的叔丁基异氰化物配合物；双（叔丁基异氰化物）-三（三甲基膦）氯r（I）和三（叔丁基异氰化物）双（三甲基膦）氯r（I）的X射线晶体结构

  摘要：

  摘要在过量叔丁基异氰化物存在下，汞齐钠可还原ReCl 4（THF）2生成五（叔丁基异氰化物）氯r（I），已将其转化为相应的甲基和乙基衍生物。五（三甲基膦）氯r（I）与Bu t NC的反应得到部分取代的配合物ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3和ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2。两种化合物的结构均已通过X射线方法确定。八面体ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3具有反式异氰酸酯基，其中一个线性[CNC = 175（1）°]和一个稍微弯曲的[CNC = 159（1）°]。Re C键的长度在实验误差范围内相等[2.004（7），2.003（7）A]。在八面体的ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2中，由于无序，结构没有很好地定义，独特的异氰酸酯向氯的反式在氮原子处显着弯曲[C Nˆ C = 141（6）°]，对于其他两种异氰酸酯而言，似乎显示出最短的Re C键长度，分别为1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(82)80007-7
• 作为产物：
  描述：

  [ReCl₄(tetrahydrofuran)₂] 、 异氰酸叔丁酯 在 Na#Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到pentakis(t-butylisocyanide)chlororhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  of（I），铬（O），钨（O，I）和铂（II）的叔丁基异氰化物配合物；双（叔丁基异氰化物）-三（三甲基膦）氯r（I）和三（叔丁基异氰化物）双（三甲基膦）氯r（I）的X射线晶体结构

  摘要：

  摘要在过量叔丁基异氰化物存在下，汞齐钠可还原ReCl 4（THF）2生成五（叔丁基异氰化物）氯r（I），已将其转化为相应的甲基和乙基衍生物。五（三甲基膦）氯r（I）与Bu t NC的反应得到部分取代的配合物ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3和ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2。两种化合物的结构均已通过X射线方法确定。八面体ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3具有反式异氰酸酯基，其中一个线性[CNC = 175（1）°]和一个稍微弯曲的[CNC = 159（1）°]。Re C键的长度在实验误差范围内相等[2.004（7），2.003（7）A]。在八面体的ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2中，由于无序，结构没有很好地定义，独特的异氰酸酯向氯的反式在氮原子处显着弯曲[C Nˆ C = 141（6）°]，对于其他两种异氰酸酯而言，似乎显示出最短的Re C键长度，分别为1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(82)80007-7

文献信息

• Rhenium Dihydrogen Complexes with Isonitrile Coligands:  Novel Displacement of Chloride by Hydrogen
  作者：D. M. Heinekey、Mark H. Voges、David M. Barnhart

  DOI：10.1021/ja961994p

  日期：1996.1.1

  The syntheses, properties, and characterization of several new complexes, Re(CNtBu)(3)(PCy(3))(2)H (1a), Re(CNtBu)(3)(PR(3))(2)Cl [R = Cy, Ph (2a, 2b)], the 17-electron [Re(CNtBu)(3)(PCy(3))(2)Cl](+) (3a), the dihydrogen complex, [Re(CNtBu)(3)(PR(3))(2)(H-2)](+) [R = Cy, Ph (4a, 4b)], the coordinatively unsaturated [Re(CNtBu)(3)(PCy(3))(2)](+) (5a), and [Re(CNtBu)(4)(PCy(3))(2)](+) (6a) are reported. In addition, spectroscopic evidence for the dinitrogen complex [Re(CNtBu)(3)-(PCy(3))(2)(N-2)](+), and the dihydrogen complex [Re(CNtBu)(5)(H-2)](+) is presented. Thermodynamic parameters have been obtained for the equilibrium system, Re(CNtBu)(3)(PCy(3))(2)Cl (2a) + H-2 reversible arrow [Re(CNtBu)(3)(PCy(3))(2)(H-2)]Cl (4a). H-1 and P-31H-1} NMR studies (CD2Cl2) over the temperature range 286-316 K afford values of Delta H degrees = -18.0 +/- 0.7 kcal/mol, Delta S degrees = -44 +/- 2 eu, and Delta G degrees(298) = -4.8 +/- 1.3 kcal/mol for this equilibrium. The complexes 4a and 4b are characterized as dihydrogen complexes. Their J(HD) (R = Cy, 30.3 Hz; R = Ph, 30.9 Hz) and T-l(min) values of 8 ms (300 MHz) are consistent with H-H distances of ca. 0.80 Angstrom. [Re(CNtBu)(5)(HD)](+) is also characterized as a dihydrogen complex based on a J(HD) of 33.4 Hz. This complex could not be isolated at room temperature, even with noncoordinating counteranions, due to the lability of the H-2 ligand. [Re(PMe(3))(5)HD](+) shows no H-D coupling and is characterized as a dihydride complex. The unsaturated complex [Re(CNtBu)(3)(PCy(3))(2)](+) (5a) is found to undergo a dynamic isonitrile rearrangement on the NMR time scale. H-1 NMR spin saturation transfer studies over a temperature range of 254-297 K afford the activation parameters Delta H double dagger = 11.4 +/- 0.8 kcal/mol, Delta S double dagger = -17.6 +/- 1.6 eu, and Delta G double dagger(298) = 16.6 +/- 1.2 kcal/mol. The molecular structures of 2a and 3a have been determined by X-ray crystallography. 2a shows an unusually long Re-Cl bond distance of 2.596(2) Angstrom.