trans-(triphenylphosphane)2PtHBr | 21005-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(triphenylphosphane)2PtHBr
• 英文别名: trans-[HPtBr(PPh3)2]；trans-PtHBr(PPh3)2；trans-[Pt(H)(P(C6H5)3)2Br]；Bromo(hydrido)platinum;triphenylphosphane
• CAS: 21005-75-4；16970-27-7
• 化学式: C₃₆H₃₁BrP₂Pt
• 分子量: 800.574
• InChiKey: MNWQXWVCQXPMDZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(triphenylphosphane)2PtHBr 、 3,3'-oxybis<(diphenylphosphino)methylbenzene> 以 苯 为溶剂， 以71.5%的产率得到trans-PtHBr(3,3'-oxybis{(diphenylphosphino)methylbenzene})
  参考文献：
  名称：

  3,3'-氧双[（二苯基膦基）甲基苯]与Ni（II），Pd（II），Pt（II），Rh（I）和Ag（I）的配合物。在跨跨界的Bidenatate螯合物的形成中，骨架刚性的重要性有多大？

  摘要：

  二齿二膦配体，3,3'-氧双[（dipenylphosphino）甲基苯]（1）形成单体，反式-方面配合物MX 2（1）（M =镍，钯，铂; X =氯- ，溴-我- ，并且，在一部分，N，NCS -，CN -，NO）以及铂（H）氯（1），铂（H）能Br（1），和的RhCl（CO）（1）。聚合物物质已经观察到与取代地惰性的金属中心：反式- [氯铂酸2（1）] 2和顺- [氯铂酸2（1）] n（n的平均值≈4-5）31 P-NMR，并报告了选定的IR和UV / VIS参数。尽管配体1在配体骨架中具有不同的内部旋转自由度，但它显示出对跨跨和单体螯合物形成的明显偏爱。因此，容易获得的配体1以及与其他供体原子的类似物似乎在反式跨度螯合配体的大多数潜在应用中有用。AgCl（1）·0.5（CH 3）2 CO·0.39 C 6 H 12（空间群C 2 / c，一个= 21.02埃，b = 14.57埃，c

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700120
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 trans-(triphenylphosphane)2PtHBr
  参考文献：
  名称：

  Antonov, P. G.; Kukushkin, Yu. N.; Mitronina, L. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1979, vol. 24, p. 557 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative addition of triorganotin halides to platinum(0) complexes
  作者：Colin Eaborn、Alan Pidcock、Barry R. Steele

  DOI：10.1039/dt9760000767

  日期：——

  Triorganotin chlorides react with complexes of Pt0 to give products of insertion into the Sn–C rather than the Sn–Cl bond as reported previously. Products of the type cis-[PtR(PPh3)2(SnR′2X)](R = Ph, R′2X = Ph2Cl, MePhCl, Me2Cl, BrPh2, Ph2I, Ph2(OH), Ph2(ONO2), or Ph3) have been obtained from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnPhR′2X, cis-[PtMe(PPh3)2(SnMe2Cl)] from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnMe3Cl, and cis-[PtMe(PEt3)2(SnMe3)]

  三有机锡氯化物与PT 0的配合物反应，生成插入到Sn–C中的产物，而不是先前报道的Sn–Cl键。类型的产品顺- [PTR（PPH 3）2（SNR' 2 X）]（R =苯基，R' 2 X =苯基2氯，MePhCl中，Me 2氯，BrPh 2中，Ph 2我中，Ph 2（ OH）中，Ph 2（ONO 2），或PH 3）已经从[PT（C获得的2 ħ 4）（PPH 3）2 ]和SnPhR' 2 X，顺-[ PT（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]和SnMe 3 Cl的-[PTMe（PPh 3）2（SnMe 2 Cl）]]和顺式-[PTMe（PEt 3）2（SnMe 3）] [PT（PEt 3）4 ]和SnMe 4。已经重新研究了报道的给出具有Cl和SnR 3配体的配合物的各种反应，并显示了给出具有R和SnR 2的Cl配体的配合物或衍生自它们的配合物。已报道SnPh 3配体转变为Ph配体和Snph2
• Selective sp3 CH bond activation of alkylaromatics promoted by platinum complexes
  作者：Akira Miyashita、Masatoshi Hotta、Yoshiko Saida

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80137-1

  日期：1994.6

  Facile sp3 CH bond activation of toluene, p-xylene and mesitylene, was photochemically promoted by trans-Pt(CH2CMe2Et)Br(PPh3)2 leading to trans-Pt(CH2Ar)Br(PPh3)2 quantitatively, while regioselective sp3 CH bond cleavage at the benzylic position of ethylbenzene and cumene readily took place to yield styrene and α-methylstyrene, respectively. A possible reaction mechanism involving radical process

  容易SP 3 CH键活化甲苯，的p二甲苯和均三甲苯，被光化学通过促进反式-Pt（CH 2 CME 2 ET）溴（PPH 3）2，导致反式-Pt（CH 2 AR）溴（PPH 3）2定量地，而区域选择性SP 3在乙苯和枯烯的苄基位置CH键裂解容易地发生，以分别产苯乙烯和α甲基苯乙烯，。在同位素和自由基俘获实验的基础上，讨论了一种可能的涉及自由基过程的反应机理。
• Michelin, Rino A.; Mozzon, Mirto; Berin, Paola, Organometallics, 1994, vol. 13, # 4, p. 1341 - 1350
  作者：Michelin, Rino A.、Mozzon, Mirto、Berin, Paola、Bertani, Roberta、Benetollo, Franco、Bombieri, Gabriella、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• Metallorganische lewissäuren
  作者：Jürgen Heidrich、Dirk Loderer、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80319-9

  日期：1986.10
• 31P and1H NMR study of reaction between hydride complexes of platinum and divalent tin halides
  作者：V. I. Bogdashkina、A. B. Permin、V. S. Petrosyan、V. I. Pol'shakov、O. A. Reutov

  DOI：10.1007/bf00949943

  日期：1982.5