(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanal | 99328-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanal
• 英文别名: (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbutanal
• CAS: 99328-41-3
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: AQALMCLGKLZTCH-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanal 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2E,4S,5S)-5-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2,4-dimethyl-2-hexen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(3',5'-dinitrobenzoyloxy)-2-methylbutan-1-ol benzyl ether 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2,3,1')-stegobinone, the pheromone of the drugstore beetle, with stereocontrol at C-2 and C-1'

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87280-x

文献信息

• Total synthesis of 6-epiprelactone-V via a syn-selective oxygen tethered intramolecular Michael reaction
  作者：S. Chandrasekhar、Ch. Rambabu、S. Jaya Prakash

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.012

  日期：2006.2

  The intramolecular protective group (benzylidene acetal) assisted syn-1,3-diol synthesis has been efficiently utilized in a short synthesis of 6-epiprelactone-V starting from (S)-malic acid.

  分子内保护基团（亚苄基乙缩醛）辅助的syn -1,3-二醇合成已有效地用于从（S）-苹果酸开始的短短的6-表丙内酯-V合成中。
• Hoffmann, Reinhard W.; Weidmann, Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3966 - 3979
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Weidmann, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, R. W.;WEIDMANN, U., CHEM. BER., 1985, 118, N 10, 3966-3979
  作者：HOFFMANN, R. W.、WEIDMANN, U.

  DOI：——

  日期：——