(2S,6S,7S)-7-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2,4,6-trimethyl-4-octen-1-ol | 128329-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,6S,7S)-7-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2,4,6-trimethyl-4-octen-1-ol
• CAS: 128329-58-8
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Si
• 分子量: 300.557
• InChiKey: DCRRSRMVMLLRLV-JYJNAYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S,7S)-7-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2,4,6-trimethyl-4-octen-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氢氟酸 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.92h， 生成 罗红霉素
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基三苯氧基碘磷 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 (2S,6S,7S)-7-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2,4,6-trimethyl-4-octen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042