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1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl) 2-oxo 3-oxa bicyclo(3:1:0)hexane | 85467-95-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl) 2-oxo 3-oxa bicyclo(3:1:0)hexane
英文别名
1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl) 2-oxo 3-oxa bicyclo(3:1:0)hexane化学式
CAS
85467-95-4
化学式
C14H16O5
mdl
——
分子量
264.278
InChiKey
MTVLNBFTENZYSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl) 2-oxo 3-oxa bicyclo(3:1:0)hexane二甲胺 作用下, 生成 hydrochloride of 1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl) 1-ethoxycarbonyl 2-dimethylaminomethyl cyclopropane
    参考文献:
    名称:
    1-Aryl 2-aminomethyl cyclopropane carboxylates (Z) as drugs in the
    摘要:
    本发明涉及1-芳基2-氨甲基环丙烷羧酸酯(Z)的新衍生物,其制备和用作治疗各种疼痛的有用药物。本发明的新衍生物具有一般式I 其中:R代表氢或卤素原子,C.sub.1到C.sub.4低级烷基,C.sub.1到C.sub.4低级烷氧基,或硝基,氨基,磺酰氨基或羟基基团;n表示值1、2或3;(R).sub.n可以与苯环一起形成萘基;R.sub.1代表线性或支链的C.sub.1到C.sub.5烷基或烯基基团或芳基或苄基基团;R.sub.2和R.sub.3代表氢原子,线性或支链的C.sub.1到C.sub.5烷基,烯基,炔基,羟基烷基,烷氧基烷基,羧基烷基或二烷基氨基烷基基团或芳基,芳基烷基或环烷基基团;R.sub.2和R.sub.3还可以与相邻的氮原子形成5或6成员的杂环,但当R.sub.1代表乙基基团且R代表氢原子时,R.sub.2和R.sub.3不能同时代表甲基基团。
    公开号:
    US04507318A1
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文献信息

  • US4507318A
    申请人:——
    公开号:US4507318A
    公开(公告)日:1985-03-26
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