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1-benzyl-4-((but-2-ynyloxy)methyl)-2,3-dimethyl-1H-pyrrole | 1437300-39-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-benzyl-4-((but-2-ynyloxy)methyl)-2,3-dimethyl-1H-pyrrole
英文别名
——
1-benzyl-4-((but-2-ynyloxy)methyl)-2,3-dimethyl-1H-pyrrole化学式
CAS
1437300-39-4
化学式
C18H21NO
mdl
——
分子量
267.371
InChiKey
OQAQLQNLJMTCHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    14.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(but-2-yn-1-yloxy)but-2-yne1-benzyl-2-methyleneaziridinebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以33%的产率得到1-benzyl-4-((but-2-ynyloxy)methyl)-2,3-dimethyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Nickel-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of diynes with methyleneaziridines via C–C bond cleavage
    摘要:
    在温和的条件下,开发出了一种通过 CâC 键裂解亚甲基氮丙啶的 Ni 催化 [3 + 2] 环加成反应。该反应生成的取代吡咯具有极佳的区域选择性和一个悬垂炔烃单元,有利于进一步衍生。
    DOI:
    10.1039/c3cc41061g
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