8-(Buten(1)-on(3)yl)-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-methylisochinolin | 87664-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 8-(Buten(1)-on(3)yl)-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-methylisochinolin
• 英文别名: (E)-4-(5,6-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-8-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 87664-87-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: POMFPMCNNGYTJD-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(Buten(1)-on(3)yl)-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-methylisochinolin 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-(Hydroxybutyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-methylisochinolin
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉中 C-5 和 C-8 上的取代基的电子撞击引起的损失，第二部分。1) C-8-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的合成

  摘要：

  描述了各种 C-8-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160914
• 作为产物：
  描述：

  8-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-methylisochinolin 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-(Buten(1)-on(3)yl)-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-methylisochinolin
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉中 C-5 和 C-8 上的取代基的电子撞击引起的损失，第二部分。1) C-8-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的合成

  摘要：

  描述了各种 C-8-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160914

文献信息

• MAYER, K. K.;STOEBER, G.;WIEGREBE, W., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 9, 801-812
  作者：MAYER, K. K.、STOEBER, G.、WIEGREBE, W.

  DOI：——

  日期：——