2-(benzylamino)-6-chloro-3-sulfamoylbenzamide | 72289-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-6-chloro-3-sulfamoylbenzamide
• CAS: 72289-99-7
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₃S
• 分子量: 339.802
• InChiKey: BESWQGRHBPNZLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylamino)-6-chloro-3-sulfamoylbenzamide 在 钯 氢气 作用下， 生成 2-amino-6-chloro-3-sulfamoyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of salicylic acid and anthranilic acid. IV. Synthesis of 6-chloro-5-sulfamoyl- and 6-chloro-3-sulfamoylanthranilic acid derivatives.

  摘要：

  合成了一些6-氯-5-磺酰胺基和6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸的衍生物，这两种衍生物分别在羧基的邻位和间位上具有氯原子和磺酰胺基，并比较了这两种位置异构体的利尿活性。氯原子在羧基邻位的存在增强了蒽醌酸衍生物的降血糖活性，但对磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性没有影响。6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性大于6-氯-5-磺酰胺基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1287
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-3-(aminosulfonyl)benzoic acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(benzylamino)-6-chloro-3-sulfamoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of salicylic acid and anthranilic acid. IV. Synthesis of 6-chloro-5-sulfamoyl- and 6-chloro-3-sulfamoylanthranilic acid derivatives.

  摘要：

  合成了一些6-氯-5-磺酰胺基和6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸的衍生物，这两种衍生物分别在羧基的邻位和间位上具有氯原子和磺酰胺基，并比较了这两种位置异构体的利尿活性。氯原子在羧基邻位的存在增强了蒽醌酸衍生物的降血糖活性，但对磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性没有影响。6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性大于6-氯-5-磺酰胺基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1287

文献信息

• ASAKAWA H.; MATANO M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 6, 1287-1298
  作者：ASAKAWA H.、 MATANO M.

  DOI：——

  日期：——