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pteroyltyrosine | 76910-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pteroyltyrosine
英文别名
(2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
pteroyltyrosine化学式
CAS
76910-23-1
化学式
C23H21N7O5
mdl
——
分子量
475.464
InChiKey
HINGXELFWYSGLU-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    192
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pteroyltyrosine 、 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以1.5 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种主动靶向叶酸受体近红外荧光分子及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明公开了一种主动靶向叶酸受体近红外荧光分子及其制备方法和用途,其结构式如下: 其中,M独立地选自H、Na和K。本发明通过利用有机全合成的方法制备了叶酸及其衍生物为主动靶向基团的主动靶向近红外荧光小分子。这种主动靶向近红外荧光分子具有主动靶向性高、特异性强,水溶性好和荧光量子产率高等优点。
    公开号:
    CN114751907A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FARINA, P. R.;GRATTAN, J. A.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Discovery of novel tumor-targeted near-infrared probes with 6-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as targeting ligands
    作者:Yining Zhang、Zijun Luo、Lixiao Guo、Haofeng Zhang、Tongdan Su、Zhenzhen Tan、Qian Ren、Can Zhang、Yan Fu、Ruijuan Xing、Ran Guo、Xiaowei Shi、Huicai Guo、Yi Liu、Lei Wang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115914
    日期:2023.12
    fluorescent probes were designed and synthesized based on previously reported 6-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine antifolates. All newly synthesized probes showed specific FR binding in vitro, whereas GT-NIR-4 and GT-NIR-5 with a benzene and a thiophene ring, respectively, on the side chain of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine exhibited better FR binding affinity than that of GT-NIR-6 with folic acid as targeting
    由于叶酸受体 (FRs) 在某些类型的癌症中过表达,因此已经开发了多种用于肿瘤检测的 FR 靶向荧光探针。然而,报道的探针几乎都具有相同的叶酸靶向配体,具有不同的荧光团和/或接头。在本研究中,基于先前报道的 6-取代吡咯并[2,3-d] 嘧啶抗叶酸酯设计并合成了一系列新型肿瘤靶向近红外 (NIR) 分子荧光探针。所有新合成的探针在体外均显示出特异性 FR 结合,而吡咯并[2,3-d]嘧啶侧链上分别带有苯和噻吩环的 GT-NIR-4 和 GT-NIR-5 表现出比以叶酸为靶向配体的 GT-NIR-6 更好的 FR 结合亲和力。GT-NIR-4 在 KB 荷瘤小鼠中也显示出高肿瘤摄取,具有良好的药代动力学特性和生物安全性。这项工作展示了用抗叶酸代替叶酸作为肿瘤靶向 NIR 探针的靶向配体的首次尝试。
  • SYNTHESIS AND COMPOSITION OF AMINO ACID LINKING GROUPS CONJUGATED TO COMPOUNDS USED FOR THE TARGETED IMAGING OF TUMORS
    申请人:Purdue Research Foundation
    公开号:EP2968335B1
    公开(公告)日:2019-03-27
  • US20140275533A1
    申请人:——
    公开号:US20140275533A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • PATIENT SELECTION METHOD FOR INFLAMMATION
    申请人:Purdue Research Foundation
    公开号:US20160274090A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The invention relates to methods and compositions for the selection of patients for therapy with an anti-inflammatory drug. More particularly, the invention relates to compositions comprising folate-imaging agent conjugates for the selection of patients for therapy with an anti-inflammatory drug, and methods and uses therefor.
  • US4298735A
    申请人:——
    公开号:US4298735A
    公开(公告)日:1981-11-03
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