1-[2-(Triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetyl]-pyrrolidin-2-one | 711029-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(Triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetyl]-pyrrolidin-2-one
• CAS: 711029-00-4
• 化学式: C₂₄H₂₂NO₂P
• 分子量: 387.418
• InChiKey: VUCXAOXHFZCLNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(Triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetyl]-pyrrolidin-2-one 在 三乙基硼 、 氧气 1,1-di{(3aS,8aR)-indano[1,2-d][1,3]oxazolin-2-yl}cyclopropan 、 三正丁基氢锡 、 magnesium iodide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 acetic acid 7-chloro-4,4-dimethyl-3-[2-oxo-2-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of Enantioselective Radical Reactions:  Synthesis of (+)-Ricciocarpins A and B

  摘要：

  Enantioselective synthesis of (+)-ricciocarpins A and B has been achieved in 41 and 45% overall yields, respectively, starting from a beta-substituted oxazolidinone. The key steps in the strategy are an enantioselective conjugate radical addition and the addition of a furyl organometallic to a key aldehyde intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol0495772
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴乙酰基)-2-吡咯烷酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-(Triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetyl]-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Enantioselective Radical Reactions:  Synthesis of (+)-Ricciocarpins A and B

  摘要：

  Enantioselective synthesis of (+)-ricciocarpins A and B has been achieved in 41 and 45% overall yields, respectively, starting from a beta-substituted oxazolidinone. The key steps in the strategy are an enantioselective conjugate radical addition and the addition of a furyl organometallic to a key aldehyde intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol0495772