Trimethyl-([1,1';3',1'']terphenyl-2'-yloxy)-silane | 10416-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-([1,1';3',1'']terphenyl-2'-yloxy)-silane
• 英文别名: (2,6-Diphenylphenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 10416-72-5
• 化学式: C₂₁H₂₂OSi
• 分子量: 318.491
• InChiKey: IWQFZYACKBDMCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  411.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 2,6-二苯基苯酚 生成 Trimethyl-([1,1';3',1'']terphenyl-2'-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（一种高反应性甲硅烷基供体）的甲硅烷基化

  摘要：

  与双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺的甲硅烷基-质子交换反应在温和条件下快速且定量地进行。描述了酰胺、脲和氨基酸以及受阻酚、羧酸和烯醇的制备性硅烷化。包括作为保护措施和制备反应性中间体的手段的甲硅烷基化的实例。

  DOI：

  10.1021/ja00966a038

文献信息

• Synthesis and characterization of a bifunctional nanomagnetic solid acid catalyst (Fe₃ O₄ @CeO₂ /SO₄ ²⁻ ) and investigation of its efficiency in the protection process of alcohols and phenols via hexamethyldisilazane under solvent-free conditions
  作者：Esmaeel Mohammadiyan、Hossein Ghafuri、Ali Kakanejadifard

  DOI：10.1002/jccs.201800056

  日期：2019.2

  synthesized using the coprecipitation method and functionalized by an ammonium sulfate solution to achieve a heterogeneous solid acid Fe3O4@CeO2/SO42− (FCA) catalyst. The synthesized bifunctional catalyst was used in the protection process of alcohols and phenols using hexamethyldisilazane (HMDS) at ambient temperature under solvent‐free conditions. Due to its excellent magnetic properties, FCA can easily be

  在这项研究中，使用共沉淀法合成了Fe 3 O 4 @CeO 2（FC），并通过硫酸铵溶液对其进行了功能化处理，从而获得了非均相的固体酸Fe 3 O 4 @CeO 2 / SO 4 2-（FCA）催化剂。合成的双功能催化剂在环境温度和无溶剂条件下使用六甲基二硅氮烷（HMDS）用于醇和酚的保护过程。由于其优异的磁性，FCA可以很容易地从反应混合物中分离出来并重复使用几次，而不会显着降低其催化活性。纳米催化剂的优异的收率和选择性，简单的分离，低成本和高可回收性是该方法的突出优点。使用不同技术进行表征，例如傅立叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线光谱（EDX），X射线衍射（XRD）和振动样品磁强计（ VSM）。
• Alkylsilyl cyanides as silylating agents
  作者：Khuong Mai、Ghanshyam Patil

  DOI：10.1021/jo00368a030

  日期：1986.9
• MAI KHUONG; PATIL GHANSHYAM, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3545-3548
  作者：MAI KHUONG、 PATIL GHANSHYAM

  DOI：——

  日期：——