ethyl L-2-amino-5-hexenoate | 200405-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl L-2-amino-5-hexenoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-aminohex-5-enoate
• CAS: 200405-38-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: LIQJLTLJINLIAF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl L-2-amino-5-hexenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Boc-L-高烯丙基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of the bone resorption markers deoxypyridinoline and hydroxypyridinoline

  摘要：

  The first total synthesis of the collagen crosslinks deoxypyridinoline 1 and hydroxypyridinoline 2 was achieved. The key intermediate, pyridine 3 served as starting material for the preparation of compounds 1 and 2 and derivatives of 1. These compounds create optimal tools to establish a diagnostic kit for bone resorption. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10084-1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 生成 D-valine ethyl ester 、 ethyl L-2-amino-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Loehr, Birgit; Orlich, Simone; Kunz, Horst, Synlett, 1999, # 7, p. 1139 - 1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US7442695B2
  申请人：——

  公开号：US7442695B2

  公开（公告）日：2008-10-28
• [EN] DEPEPTIDIZED INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DEPOURVUS DE LIAISONS PEPTIDIQUES DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005051980A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention discloses novel depeptidized compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
• Loehr, Birgit; Orlich, Simone; Kunz, Horst, Synlett, 1999, # 7, p. 1139 - 1141
  作者：Loehr, Birgit、Orlich, Simone、Kunz, Horst

  DOI：——

  日期：——
• First total synthesis of the bone resorption markers deoxypyridinoline and hydroxypyridinoline
  作者：Rudolf Waelchli、Ch Beerli、H Meigel、L Révész

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10084-1

  日期：1997.11

  The first total synthesis of the collagen crosslinks deoxypyridinoline 1 and hydroxypyridinoline 2 was achieved. The key intermediate, pyridine 3 served as starting material for the preparation of compounds 1 and 2 and derivatives of 1. These compounds create optimal tools to establish a diagnostic kit for bone resorption. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.