粉唑醇环氧化物 | 88374-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 粉唑醇环氧化物
• 中文别名: 2-(4-氟苯基)-2-(2-氟苯基)环氧乙烷；2-(2-氟苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethylene oxide
• 英文别名: 2-(2-Fluorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxirane
• CAS: 88374-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O
• 分子量: 232.23
• InChiKey: LJDVCWKAVLHZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

制备方法

粉唑醇农药中间体的制备方法如下。

用途简介

该产品主要用于以下方面。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 粉唑醇环氧化物 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以186 g的产率得到粉唑醇
  参考文献：
  名称：

  一种粉唑醇的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种粉唑醇的合成方法，将卤代甲烷和二甲基亚砜在0～120℃下反应1～48h；加入固体碱和2,4’‑二氟二苯甲酮，温度控制在0～80℃，反应1～25h；加入三氮唑，温度控制在50～200℃，反应1～20h，反应结束后，经过滤、脱溶剂、洗涤、结晶得到所述的粉唑醇。本发明中的二甲基亚砜既作为反应原料，又作为溶剂，避免了混合溶剂分离的困难，并且，二甲基亚砜和卤代甲烷代替了现有技术中对环境压力大的二甲硫醚和剧毒化学品硫酸二甲酯，从而使得本发明对环境友好，另外，本发明反应条件温和，反应时间短，收率高，产品质量高，三废排放量低，仅产生单一无机盐，从而本发明的产能高，经济效率好。

  公开号：

  CN108997237B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 、 2,4'-二氟二苯甲酮 在 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 粉唑醇环氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种粉唑醇的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种粉唑醇的合成方法，将卤代甲烷和二甲基亚砜在0～120℃下反应1～48h；加入固体碱和2,4’‑二氟二苯甲酮，温度控制在0～80℃，反应1～25h；加入三氮唑，温度控制在50～200℃，反应1～20h，反应结束后，经过滤、脱溶剂、洗涤、结晶得到所述的粉唑醇。本发明中的二甲基亚砜既作为反应原料，又作为溶剂，避免了混合溶剂分离的困难，并且，二甲基亚砜和卤代甲烷代替了现有技术中对环境压力大的二甲硫醚和剧毒化学品硫酸二甲酯，从而使得本发明对环境友好，另外，本发明反应条件温和，反应时间短，收率高，产品质量高，三废排放量低，仅产生单一无机盐，从而本发明的产能高，经济效率好。

  公开号：

  CN108997237B

文献信息

• 一种粉唑醇的连续化制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN109336830A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明涉及一种粉唑醇的连续化制备方法，将1,2,4‑三唑和1‑(2‑氟苯基)‑1‑(4‑氟苯基)环氧乙烷在有机溶剂和可溶性碱的存在下反应制得所述的粉唑醇，所述反应在微通道连续流反应器中进行。本发明的反应时间短，自动化生产水平高，提升了企业的竞争力，合成目标产物的过程中，安全隐患小，降低了危险系数，目标产物收率高，后处理简单，固废少，实现了更加清洁、环境友好型的生产工艺。
• 1-(2-氟苯基)-1-(4-氟苯基)环氧乙烷的合成方法
  申请人：浙江树人学院

  公开号：CN109180612A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开了一种1‑(2‑氟苯基)‑1‑(4‑氟苯基)环氧乙烷的合成方法，包括以下步骤：先将1‑溴正癸烷与甲硫醇钠混合，再加入四丁基溴化铵进行反应，反应所得物经后处理，得正癸基甲基硫醚；将正癸基甲基硫醚和硫酸二甲酯溶于溶剂Ⅰ中，加热回流反应；反应结束后减压蒸馏出溶剂Ⅰ，得到含硫鎓盐的反应产物；于溶剂Ⅱ中依次加入含硫鎓盐的反应产物、氢氧化钠、2，4’‑二氟二苯酮进行环氧化反应，反应结束后，经后处理，得到1‑(2‑氟苯基)‑1‑(4‑氟苯基)环氧乙烷。采用本发明的方法合成1‑(2‑氟苯基)‑1‑(4‑氟苯基)环氧乙烷，具有绿色环保、收率高等技术优势。
• 粉唑醇关键中间体1-(2-氟苯基)-1-(4-氟苯 基)环氧乙烷的合成工艺
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109320477B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种1‑(2‑氟苯基)‑1‑(4‑氟苯基)环氧乙烷的合成工艺，包括以下步骤：将1‑溴正辛烷与甲硫醇钠混合，再加入四丁基溴化铵，搅拌反应，反应结束后，加水静置分层形成有机相和水相，分液除去水相，有机相用水洗涤后，干燥、抽滤，所得产物和硫酸二甲酯溶于有机溶剂中进行反应，反应结束后，反应液脱除有机溶剂，得到硫鎓盐；硫鎓盐、无机碱和2,4’‑二氟二苯酮依次加入到溶剂中，搅拌反应，反应结束后，加水静置分层形成有机相和水相，分液除去水相，有机相用水洗涤后，除水、干燥、抽滤，滤液脱除溶剂，得到1‑(2‑氟苯基)‑1‑(4‑氟苯基)环氧乙烷。本发明通过对碱的筛选，采用氢氧化钠作为碱介质提高了反应的收率；且正辛基甲基硫醚气味小。
• Isomerisation process
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0326241A2

  公开（公告）日：1989-08-02

  Transformation of specified 4H-substituted-­1,2,4-triazoles into their 1H-substituted isomers by heating at a temperature of 150°C to 300°C in the presence of a base and, essentially, in the absence of a polar aprotic solvent.

  在有碱存在的情况下，基本上在没有极性钝化溶剂的情况下，通过在 150°C 至 300°C 的温度下加热，将指定的 4H 取代的-1,2,4-三唑转化为其 1H 取代的异构体。
• US4966976A
  申请人：——

  公开号：US4966976A

  公开（公告）日：1990-10-30