5-ethyl-2-(1-(N-Boc-amino)-1-phenylmethyl)-1,3,4-oxadiazole | 1126635-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-(1-(N-Boc-amino)-1-phenylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-ethyl-2-(1-tert-butoxycarbonylamino-1-phenylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1126635-51-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 303.361
• InChiKey: GLOGCDFOZAVEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-(1-(N-Boc-amino)-1-phenylmethyl)-1,3,4-oxadiazole 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 phenylglycine hydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从对映体苯基甘氨酸酰肼高效合成新的2-氨基甲基-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  在冰乙酸的存在下，在N-保护的苯基甘氨酸酰肼与原酸三乙酯（原甲酸，原乙酸，原丙酸，原苯甲酸酯）的反应中合成了2-氨基甲基-1,3,4-恶二唑的新衍生物。研究了对酸敏感的裂解反应Ñ -BOC和Ñ被-Ac 1,3,4-恶二唑呈现。分光特性小号的化合物和试图阐明产品中观察到的现象消旋的进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.096
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-phenylglycine N'-(α-ethoxypropylidene)hydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到5-ethyl-2-(1-(N-Boc-amino)-1-phenylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  N-Protected N2-Ethoxymethylenephenylglycine Hydrazides as Precursors of 1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  New derivatives of N-2-ethoxymethylene phenylglycine hydrazide protected at the amino group by acetyl and tert-butoxycarbonyl were synthesized with reactions of N-protected phenylglycine hydrazides and triethyl orthoesters. They underwent cyclization to the corresponding N-protected 2-aminomethyl-1,3,4-oxadiazoles in the presence of glacial acetic acid.

  DOI：

  10.3987/com-09-11882