tert-butyl (2-((4-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl)ethynyl)phenyl)carbamate | 1616954-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((4-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl)ethynyl)phenyl)carbamate
• CAS: 1616954-95-0
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₃
• 分子量: 402.288
• InChiKey: PYOBTAVLPODMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((4-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl)ethynyl)phenyl)carbamate 在 喹啉 、 盐酸 、 10 percent palladium on barium sulphate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (Z)-methyl 5-(8-bromodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DIBAC analogues with excellent SPAAC rate constants

  摘要：

  四种新的DIBAC类似物显示出优秀的SPAAC速率常数，使它们与目前已知最快的环辛烯相媲美。

  DOI：

  10.1039/c4ob00694a
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-2-碘苯基)甲醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 tert-butyl (2-((4-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl)ethynyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DIBAC analogues with excellent SPAAC rate constants

  摘要：

  四种新的DIBAC类似物显示出优秀的SPAAC速率常数，使它们与目前已知最快的环辛烯相媲美。

  DOI：

  10.1039/c4ob00694a

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZADIBENZOCYCLOOCTYNE COMPOUNDS AND THEIR USE IN METAL-FREE CLICK REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS AZADIBENZOCYCLOOCTYNE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS « CLICK » SANS MÉTAL
  申请人：STICHTING KATHOLIEKE UNIV

  公开号：WO2014189370A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to a substituted azadibenzocyclooctyne compound according to Formula (5): The invention also relates to a conjugate wherein a substituted azadibenzocyclooctyne according to the invention is conjugated to a label, and to the use of these conjugates for bioorthogonal labeling, imaging or modification of a target molecule, e.g. surface modification. The invention further relates to a method for the modification of a target molecule, wherein a conjugate according to the invention is reacted with a compound comprising a 1,3-dipole or a 1,3-(hetero)diene.

  该发明涉及一种根据式（5）的取代氮杂二苯并环辛烷化合物。该发明还涉及一种共轭物，其中根据该发明的取代氮杂二苯并环辛烷与标记物结合，并且利用这些共轭物进行生物正交标记、成像或修饰目标分子，例如表面修饰。该发明还涉及一种用于修饰目标分子的方法，其中根据该发明的共轭物与含有1,3-二极或1,3-（杂）二烯的化合物发生反应。