chloro(cyclohexyl)methylsilane | 2227-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: chloro(cyclohexyl)methylsilane
• 英文别名: Cyclohexyl-methylchlorsilan；(+/-)-Chlor-cyclohexyl-methyl-silan；Chloro-cyclohexyl-methylsilane
• CAS: 2227-33-0
• 化学式: C₇H₁₅ClSi
• 分子量: 162.735
• InChiKey: DWMJUTYQXQBNEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(cyclohexyl)methylsilane 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 *opt.-inakt. Bis-(cyclohexyl-methyl-silyl)-amin
  参考文献：
  名称：

  Metras,F.; Valade,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1423 - 1427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 环己烯 在 镍 作用下， 生成 chloro(cyclohexyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  氢化硅和镍络合物：I.膦-镍（II）络合物作为氢化硅烷化催化剂

  摘要：

  已经发现各种二卤代二膦镍（II）配合物是烯烃和乙炔的氢化硅烷化的有效催化剂。与镍（II）催化剂（至少包含双齿膦配体的催化剂）的反应几乎不会在90°以下进行。在许多情况下，反应温度为120°时，反应平稳进行，形成了意外的（“异常”）加合物，该加合物是由氢和氯在硅上的交换（除了预期的（“正常”））引起的。通常，总产率以及“异常”与“正常”加合物的比率均随着膦配体和烯烃上的取代基两者的供电子能力的增加而增加。烯烃的异构化发生在氢化硅烷化过程中。顺式-添加优先发生。的硅的氢化物的反应性的顺序HSiCl降低3 ⪢HSiMeCl 2 ⪢HSiMe 2氯⪢HSiMe 3。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95116-7

文献信息

• Hydrosilylation of cyclohexene and allyl chloride with trichloro-, dichloro(methyl)-, and chlorodimethylsilanes in the presence of Pt(0) complexes
  作者：Z. V. Belyakova、E. A. Chernyshev、P. A. Storozhenko、S. P. Knyazev、G. N. Turkel’taub、E. V. Parshina、A. V. Kisin

  DOI：10.1134/s1070363206060120

  日期：2006.6

  Hydrosilylation of cyclohexene and allyl chloride in the presence of Pt(0) complexes with tetra-methyidivinyldisiloxane (Karstedt catalyst) and hexavinyldisiloxane was studied. It was shown that these catalysts are much more active in the hydrosilylation of cyclohexene with trichloro-, dichloro(methyl)-, and chlorodimethylsilane than the Pt(II)-containing Speier catalyst. In the hydrosilylation of allyl chloride in the presence of Pt(0) complexes, the ratio of the fraction of addition products to the fraction of reduction products increases from 5.7 (Speier catalyst) to 10-16. Quantum-chemical calculations showed that Pt(0) complexes are more active than Pt(II) complexes on the stage of formation of platinum silicon hydride complexes.