N-benzyl-7,11-diazaspiro[5,6]dodec-11-en-12-amine hydrochloride | 1160641-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-7,11-diazaspiro[5,6]dodec-11-en-12-amine hydrochloride
• 英文别名: N-benzyl-7,11-diazaspiro[5.6]dodec-11-en-12-amine hydrochloride
• CAS: 1160641-98-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃*ClH
• 分子量: 307.867
• InChiKey: HJLZCRSWWXTNQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl isocyanide 、 环己酮 、 1,3-丙二胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到N-benzyl-7,11-diazaspiro[5,6]dodec-11-en-12-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent approach to unique 1,4-diazepine-2-amines

  摘要：

  Isocyanide-based multicomponent reaction (IMCR) of 1,3-diaminopropane with carbonyl compounds has been developed as an efficient strategy for the synthesis of 1,4-diazepine-2-amines. Bronsted and Lewis acids are able to promote the reaction, and TMSCl has been found to be the most efficient among them. The IMCR is applicable to a variety of carbonyl compounds and isocyanides. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.141

文献信息

• General Multicomponent Strategy for the Synthesis of 2-Amino-1,4-diazaheterocycles: Scope, Limitations, and Utility
  作者：Volodymyr Kysil、Alexander Khvat、Sergey Tsirulnikov、Sergey Tkachenko、Caroline Williams、Marina Churakova、Alexandre Ivachtchenko

  DOI：10.1002/ejoc.200901360

  日期：2010.3

  Multicomponent reactions of primary 1,2- and 1,3-diamines with carbonyl compounds and isocyanides resulting in the formation of diverse 2-amino-1,4-diazaheterocycles are described. Lewis acids (LAs) promote the reactions effectively, and chlorotrimethylsilane (TMSCl) has been found to be a promoter of choice. The scope and limitations of the reactions with regard to each of the components are evaluated

  描述了伯 1,2-和 1,3-二胺与羰基化合物和异氰化物的多组分反应，导致形成不同的 2-氨基-1,4-二氮杂环。路易斯酸 (LA) 可有效促进反应，并且已发现三甲基氯硅烷 (TMSCl) 是首选的促进剂。评估和讨论了与每个组分有关的反应的范围和限制。已详细阐述了合成杂环的 IMCR 后修饰。