perfluoro-3-methyl-3-phenylindan-1-one | 1363570-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: perfluoro-3-methyl-3-phenylindan-1-one
• CAS: 1363570-16-4
• 化学式: C₁₆F₁₄O
• 分子量: 474.153
• InChiKey: AACDUVGFUYZSDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-3-methyl-3-phenylindan-1-one 在 五氟化锑 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 29.0h， 以0.04 g的产率得到perfluoro-2-(2-methylphenyl)-3-phenylpropenoic acid
  参考文献：
  名称：

  五氟化锑作用下全氟4-烷基和4-苯基-四氢-1-酮的合成和骨架重排

  摘要：

  在SbF 5介质中于100°C加热带有SiO 2的全氟化1-甲基和1-乙基四氢萘可形成全氟-4-烷基四氢萘-1-酮。全氟-4-甲基四氢萘-1-酮在SbF 5的作用下于180°C，随后用水对反应混合物进行处理，转化为全氟-3,3-二甲基茚满-1-酮和全氟-3,4 -二甲基异色素-1-酮。在相似条件下，全氟-4-乙基四氢萘-1-酮形成全氟-3-乙基-3-甲基茚满-1-酮，全氟-4-乙基-3-甲基异色素n-1-酮和全氟-2-甲基四氢化萘。在50-55°C下，在SbF 5存在下，全氟四氢萘-1-酮与五氟苯的反应导致全氟-4-苯基四氢萘-1-酮的形成，在SbF的作用下5在75°C下异构化为全氟-3-甲基-3-苯基茚满-1-酮。用水处理反应混合物后，将后者与SbF 5加热至75–95°C，得到全氟-2-（2-甲基苯基）-3-苯基丙酸和全氟-4-甲基-3-苯基异色素n-1 -一。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.006
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 、 perfluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 五氟化锑 、 氢氟酸 作用下， 反应 52.0h， 生成 十氟联苯 、 perfluoro-3-methyl-3-phenylindan-1-one 、 perfluoro-4-phenyltetralin-1-one
  参考文献：
  名称：

  五氟化锑作用下全氟4-烷基和4-苯基-四氢-1-酮的合成和骨架重排

  摘要：

  在SbF 5介质中于100°C加热带有SiO 2的全氟化1-甲基和1-乙基四氢萘可形成全氟-4-烷基四氢萘-1-酮。全氟-4-甲基四氢萘-1-酮在SbF 5的作用下于180°C，随后用水对反应混合物进行处理，转化为全氟-3,3-二甲基茚满-1-酮和全氟-3,4 -二甲基异色素-1-酮。在相似条件下，全氟-4-乙基四氢萘-1-酮形成全氟-3-乙基-3-甲基茚满-1-酮，全氟-4-乙基-3-甲基异色素n-1-酮和全氟-2-甲基四氢化萘。在50-55°C下，在SbF 5存在下，全氟四氢萘-1-酮与五氟苯的反应导致全氟-4-苯基四氢萘-1-酮的形成，在SbF的作用下5在75°C下异构化为全氟-3-甲基-3-苯基茚满-1-酮。用水处理反应混合物后，将后者与SbF 5加热至75–95°C，得到全氟-2-（2-甲基苯基）-3-苯基丙酸和全氟-4-甲基-3-苯基异色素n-1 -一。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.006