N-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[6-[N-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine | 853786-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[6-[N-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine
• CAS: 853786-02-4
• 化学式: C₂₃H₁₅Br₂F₆N₃
• 分子量: 607.191
• InChiKey: HBZPKLHOITYZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 CoCl₂(THF)_1.5 、 N-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[6-[N-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在甲基-丁基咪唑鎓有机氯铝酸盐离子液体中使用双（亚氨基）吡啶钴配合物进行双相乙烯低聚

  摘要：

  已经合成了几种双（亚氨基）吡啶钴（II）配合物，并将其用于由甲基铝氧烷（MAO）活化的1-甲基-3-丁基咪唑鎓四氯铝酸盐（BMI·AlCl 4）离子液体中的乙烯低聚。在芳族基团的邻位和对位具有卤素，甲基或三氟甲基单元的配体取代模式对活性和选择性具有显着影响。在这项工作中评估的钴催化剂表现出4000–15,300 h -1的活性，并且对乙烯二聚为丁烯的选择性高于90％。这些催化剂还显示出对1-丁烯形成的高选择性，高达87％。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.03.015
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 2-氨基-5-溴三氟甲苯 在 silica-alumina grade-135 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以41%的产率得到N-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[6-[N-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine
  参考文献：
  名称：

  在甲基-丁基咪唑鎓有机氯铝酸盐离子液体中使用双（亚氨基）吡啶钴配合物进行双相乙烯低聚

  摘要：

  已经合成了几种双（亚氨基）吡啶钴（II）配合物，并将其用于由甲基铝氧烷（MAO）活化的1-甲基-3-丁基咪唑鎓四氯铝酸盐（BMI·AlCl 4）离子液体中的乙烯低聚。在芳族基团的邻位和对位具有卤素，甲基或三氟甲基单元的配体取代模式对活性和选择性具有显着影响。在这项工作中评估的钴催化剂表现出4000–15,300 h -1的活性，并且对乙烯二聚为丁烯的选择性高于90％。这些催化剂还显示出对1-丁烯形成的高选择性，高达87％。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.03.015